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- 2025年07月14日
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常温保存
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大量
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康朗生物
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1本
非常品质
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文献和实验摘要：RNA 干扰(RNAi)是一种由双链RNA 所引起的序列特异性基因沉默。它是真核生物中基因转录后沉默作用的重要机制之一。RNAi 技术作为新兴的基因阻抑方法，在功能基因组学、微生物学、基因表达调控机理研究等领域得到了广泛应用。本文就其作用机制、基本实验程序及注意事项作了较详细的综述，对其存在的相关问题和前景亦做了展望。 关键词：RNAi；siRNA；转染 小RNA 作用与应用研究继2001，2002 连续
1.5ml异硫酸胍变型液中（体积为第一次变性液的1/3），再加入等体积的异丙醇，混匀后置于－20℃冰箱冷冻1h.。 6．4℃条件下13000g离心20min.，沉淀用70%乙醇洗一次，晾干后溶于适量体积（50μg/100μl）的DEPC处理水中，检测后分装，置于－70℃低温条件下保存。 注意事项 RNA提取过程中，为了保证所提取的RNA的纯度和完整性，其中有两个方面的问题需要特别控制，一是去除与RNA结合的蛋白质，二避免内外源Rnase对RNA的降解。在RNA的提取中，常
二、RNA质量检测 提取的RNA需要对其质量和数量进行检测。实验室常用的方法有紫外吸收值检测和电泳检测两种。 方法一、紫外吸收检测 试剂：TE ( 10mmol/L Tris, 1mmol/LEDTA)。 dH2O 试验程序 1．预热紫外分光光度计10～20min.。 2．取两个1ml的狭缝石英杯，一个装入1mlTE溶液作为空白校正液，用来校正分光度计零点及调整透光度至100。 3．取4μl RNA待测样品加入另一比色杯中，加
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