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文献和实验水2、1.9、1.8、1.7、1.6、1.5 及1.4 mL,配成浓度分别为0、10、20、30、40、50 及60μg/mL 的系列葡萄糖溶液。每试管加入铜试剂2mL,混匀后沸水浴中加热10min,立即冷却,再加入2mL 砷钼酸试剂,振荡两分钟后稀释到20mL,用分光光度计在620nm 波长下比色,测其光密度OD620nm(做一式两份)。以糖浓度微克数为横坐标,光密度OD620nm 为纵坐标,绘制标准曲线。 2.植物样品中还原糖的提取: 将样品洗净,吸干其表面水分,切碎混匀,称取1g 放入研钵中,加入约0.5g 石英砂,磨成匀浆,加水将样品由玻璃
的中毒很强,服用0 . 005 - 0 . 05克可引起及性中毒,服用0 . 1 - 0 . 2克可以致死。 As 的测定方法目前有 1 . 古蔡氏砷斑法 2 . 二乙基二硫代氨醛甲酸银比色法 (DDC-Ag) 3. 二乙基二硫代氨基甲酸银测定砷器发生比色法 4 . 原子吸收光度法 一 古蔡氏砷斑法
后沸水浴中加热 10min ,立即冷却,再加入 2m1 砷钼酸试剂,振荡两分钟后稀释到 15ml, 用分光光度计在 620 nm 波长下比色,测其吸光度。以糖含量( ug )为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。 2 .植物样品还原糖的提取 将样品洗净,吸干其表面水分,切碎混匀,称取 1g 放入研钵中,加入石英砂约 0.5g, 磨成匀浆,将样品转移至 100m1 三角瓶中,加水约 70- 80m1, 摇匀置于 80 ℃恒温水浴上浸提半小时。 待样品冷却后,沉淀蛋白质:加入 5% 硫酸
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