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常温保存
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康朗生物
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非常品质
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文献和实验小于5ml,则每ml样品内加入30μl正辛酸,搅拌30min。 3. 10 000×g离心30min,取上清液通过定性滤纸过滤,装人透析袋,用20倍体积的PBS,4℃透析过液,中间换液3~4次。 4. 然后每毫升混合液加0.27g硫酸铵,搅拌30min。 5. 以5000g离心15min,收集沉淀物,溶于少量PBS中,再以15000×g离心20min。上清液即为提取的Ig,其中大部分为IgG,约占90%,少量为IgA及IgM,回收率>80%。整个操作可在24h内完成。
80 V)要低于分离胶电泳电压(建议 110-150 V),以达到更好的浓缩效果,使样品进入分离胶时被压缩在同一水平线上。电泳直至溴酚蓝染料前沿下至凝胶末端处停止电泳,电泳时间约 2-3 小时。 电转(湿转法) 1) 电泳结束后取出凝胶,在电泳缓冲液中(冷藏的)漂洗数秒。按“三明治”模式,打开电转印夹,每侧垫上一块专用的转膜液浸泡透的海绵垫,再各放一块转膜液浸透的蛋白转移垫(定性滤纸),将凝胶平放在阴极侧滤纸上,最后将转膜液浸透并事先用甲醇浸泡的 PVDF 膜平放在凝胶上,去除气泡,夹好电
显微镜 721型分光光度计 比色皿 布氏漏斗 烘箱 打孔器 接种环 定性滤纸 直尺等 实验材料 菌种:放线菌 酿酒酵母菌 黄瓜枯萎病菌 实验步骤 1. 放线菌生物量测定 (1)菌丝的生物量测定——干/湿重法 将从土壤中分离出的放线菌在高氏1号平板上密集划线后,培养一周。用打孔器打下数个菌块,分别取3片菌块放入3瓶50ml/250ml
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