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常温,避光
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大量
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康朗生物
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g/mg
非常品质
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文献和实验RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000)
电泳。* RL6,000; RL10,000使用3%凝胶,RL1,000需使用5%凝胶。甲醛变性琼脂糖凝胶电泳时1.按下列方法配制5×MOPS-EDTA Buffer(0.1 M MOPS pH7.0,5 mMEDTA, 10 mM CH3COONa)。①称量20.9 g MOPS置于1 L烧杯中。②加入约700 ml的DEPC处理水,搅拌溶解。③使用2 N NaOH调节pH值至7.0。④向上述溶液中加入10 ml的1 M CH3COONa(DEPC处理水配制)。⑤溶液中加入10 ml的0.5 M EDTA
RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000
*,制胶时凝胶中请加入溴乙锭(最终浓度:1 μg/ml)。 4.将上述操作2配制的Marker样品加样后,在1×TAE Buffer中电泳。 * RL6,000; RL10,000使用3%凝胶,RL1,000需使用5%凝胶。 甲醛变性琼脂糖凝胶电泳时1.按下列方法配制5×MOPS-EDTA Buffer(0.1 M MOPS pH7.0,5 mM EDTA, 10 mM CH3COONa)。 ①称量20.9 g MOPS置于1 L烧杯中。 ②加入
,可以使电场强度分布较均匀,它们的水溶性良好,在1%水溶液中的紫外吸收值(260mμ)很低。 三、密度梯度等电点聚焦 (一)密度梯度 密度梯度是用以防止对流保持pH梯度,避免已分离物质再混合的重要措施则由重溶液和轻溶液以梯度混合形成。用做密度梯度的溶质应具有以下条件:溶解度高,粘度低;密度大,得到的密度差不低于0.12克/厘米3,不与样品蛋白质起反应,不解离。最常用的是蔗糖(分析纯),它对蛋白质不仅无害还有保护作用。重溶液含蔗糖50%(W/V),这时柱上和柱下最大密度差
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