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常温,避光
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12个月
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大量
- 供应商:
康朗生物
- 规格:
g/mg
非常品质
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文献和实验后,称量瓶加试样的质量,g; M ——称量瓶的质量,g。 所得结果应表示至两位小数。 7.5 允许差 平行试验测定值之差不得超过0.01% 8、徽量氯含量测定 8.1 应用试剂 95%乙醇;1:1的硝酸;氯化物标准溶液,0.1mg/ml,;0.1mol/L的硝酸银溶液 8.2 测定步骤 8.2.1 称取样品1g(称准至0.01g),置于50ml比色管中,加25ml95%乙醇,使之溶解,加入1ml1:1的硝酸,加入0.1mol/L的硝酸银溶液1ml,于暗处放置15分钟与标准管比色
Na2EDTA•2H2O,用NaOH调pH至8.0(约需2 g 左右的固体NaOH),溶解后定容至100 ml。(6)GUS酶提取液:0.1 M 磷酸缓冲液(pH7.0)取50 ml;10% SDS取1 ml; 0.5 M EDTA(pH8.0)取2 ml;Triton X-100取100 ul;β-巯基乙醇100 ul;用水定容至100 ml。(7)MUG底物:称8.8 mg MUG,溶于10 ml GUS酶提取液中,配制成2 mmol/L 的工作浓度。(8)反应终止液(0.2 mol/L Na
由蛋白质和糖两部分构成,抗原决定簇位于蛋白部分,故该固定剂有选择性地使糖类固定,这样既稳定了抗原,又不影响其在组织中的位置关系。Mclean和Nakane等认为,最佳的混合是:含0.01mol/L的过碘酸盐、0.075mol/L的赖氨酸、2%的多聚甲醛及0.037mol/L的磷酸缓冲液。6、Karnovsky's液(pH7.3)试剂:多聚甲醛 30g25%戊二醛 80ml0.1mol/L PB至1000ml配制方法:先将多聚甲醛溶于0.1mol/L PB中,再加入戊二醛,最后加0.1mol/L的PB
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