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康朗生物
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g/mg
非常品质
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文献和实验of bromophenol blue (BPB) tracking dye. Load 5 - 30ul of sample into wells of 0.8 - 3.0% submarine agarose gel made up in TBE, preferably containing 50ng/ml ethidium bromide. Run at 80 -120 volts (not too slow or small products diffuse; not too fast
（100μg/ml）和低盐浓度（0.1mol/l SSC 含15mmol/l NaCl - 1.5mmol/L柠檬酸三钠，pH7.0）下进行。用SSC稀释DNA溶液为50μg/ml,加10mol/l NaOH使最终浓度为0.1mol/L（pH约12.8），室温变性10min，很快置冰盐水中，用10min/l HCl或5mol/l NaH2PO4调pH到7～8[亦可用碱变性后，调至中性，再加热100。c 10min]，DNA变怀可用OD260增加（约30%～40%）来检测，变性DNA醇沉淀呈雪样，完全
糖0.7克，配置成1.0%琼脂糖凝胶，微波炉中加热至沸腾； （2）使凝胶溶液冷却至50－60℃，加入溴化乙锭，终浓度为0.5 µg/ml，轻轻旋转以充分的混匀凝胶溶液； （3）将尚未凝结的温热的琼脂糖凝胶倒入胶膜中，排除气泡，用一个合适的梳子形成符合要求的加样孔，倒入模具； （4）在凝胶完全凝固之后，室温下30～40 min，移去挡板和梳子，将凝胶安放倒电泳槽内，加入电泳缓冲液，没过凝胶约1mm。 2.6.2 DNA琼脂糖凝胶电泳的检测 （1）混合样品和0.2倍体积6×载样缓冲液，加样
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