HGK Antibody

HGK Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，HGK Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，HGK Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，HGK Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
HGK Antibody:xy-3901R Cubilin内皮因子维生素B12受体抗体
xy-5976R c-Maf原癌基因cMAF抗体
xy-9675R C18orf5618号染色体开放阅读框56抗体
xy-15168R C3orf223号染色体开放阅读框22抗体
xy-9682R C19orf4619号染色体开放阅读框46抗体
xy-5977R c-Maf原癌基因cMAF抗体
xy-3930R CACNA1A电压依赖性钙通道Cav2.1抗体
xy-3932R CACH3L型钙通道蛋白a1亚型3抗体
xy-3933R CACH6L型钙通道蛋白a1亚型6抗体
xy-2352R Cytochrome P450 2B6细胞色素P450 2B6抗体
xy-5265R phospho-CTNNBIP1 (Ser36)磷酸化β链接素相互作用蛋白1抗体
xy-15112R C20orf6220号染色体开放阅读框62抗体
xy-4262R cIAP1凋亡抑制因子1抗体
xy-15108R C20orf2720号染色体开放阅读框27抗体
xy-6187R C1 Inactivator酯酶抑制蛋白C1IN抗体
xy-6277R CYP2W1细胞色素P450 2W1抗体
xy-6278R Choline dehydrogenase胆碱脱氢酶抗体
xy-5764R CIAPIN1细胞因子诱导凋亡抑制因子1
xy-6609R Cyclophilin B亲环蛋白PPIB抗体
xy-6226R CT13肿瘤/睾丸抗原13抗体
xy-4267R CDKN2AIP钙反应因子抗体
xy-5746R CDC2L1细胞分裂周期蛋白2亚型1抗体
xy-15116R C20orf74 20号染色体开放阅读框74抗体
xy-6620R CRHR2促肾上腺皮质释放激素受体2抗体
xy-9694R C20orf13220号染色体开放阅读框132抗体
xy-4595R Collagen IVIV型胶原蛋白/4型胶原蛋白/胶原蛋白4抗体
xy-4247R CHRNB2型乙酰胆碱受体B2抗体
xy-15114R C20orf70 20号染色体开放阅读框70抗体
xy-5911R Cyclophilin B亲环蛋白（亲环素）PPIB抗体
xy-15287R C8ORF348号染色体开放阅读框34抗体
xy-6678R M CadherinM钙粘附分子抗体
xy-6655R Cryopyrin细胞凋亡诱导蛋白NALP3抗体
xy-6656R Cyclin B2周期素B2抗体
xy-6658R Calumenin钙腔蛋白
xy-15241R C6orf2226号染色体开放阅读框222抗体
HGK Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。