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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-Histone H3 (Thr3) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-Histone H3 (Thr3) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-Histone H3 (Thr3) Antibody:xy-1339R CK18细胞角蛋白18抗体(C端)
xy-1558R Collagen VII7型胶原抗体
xy-3088R Phospho-Beta Catenin (Thr41 + Ser45)磷酸化β 连环素蛋白抗体
xy-2757R CBL2原癌蛋白CBL2抗体
xy-2708R SIRP Alpha信号调节蛋白α抗体
xy-2709R CD150信号淋巴细胞活化分子CD150抗体
xy-2481R CCL16巨噬细胞炎性蛋白16抗体
xy-0775R CG6856-PA果蝇CG6856-PA抗体
xy-2714R COX7A2细胞色素c氧化酶COX7A2抗体
xy-2253R CPSF4剪切和多聚腺苷酸化特异性因子4抗体
xy-1547R Cathepsin E组织蛋白酶E抗体
xy-1553R Claudin 5紧密连接蛋白5抗体
xy-4266R Cip4细胞分化周期CDC42相互作用蛋白4抗体
xy-5747R CDKL3细胞周期蛋白依赖性激酶样3抗体
xym-2079M Cecropin杀菌肽/天蚕抗菌肽单克隆抗体
xy-13685R C17orf87第十七号染色体开放阅读框87抗体
xy-10516R Calcitonin receptor降钙素受体抗体
xy-10428R C2a补体C2a链多肽抗体
xy-10340R CD80CD80抗体
xy-10358R CD19CD19抗体
xy-15512R CCL26C-C元件趋化因子26抗体
xy-15200R C5orf225号染色体开放阅读框22抗体
xy-15511R CLCA4钙激活氯离子通道4蛋白抗体
xy-10409R CCL26 Signal peptide嗜酸粒细胞趋化蛋白3抗体
xy-15513R CCL26嗜酸粒细胞趋化蛋白3抗体
xy-10410R chemerin趋化素抗体
xy-15211R C5orf55 5号染色体开放阅读框55抗体
xy-2555R CXCR7细胞表面趋化因子受体7抗体
xy-2562R COX7A2细胞色素c氧化酶7A2抗体
xy-8873R CD36CD36抗体
xy-10161R CYP11B2醛固酮合成酶CYP11B2抗体
xy-15259R C7orf167号染色体开放阅读框16抗体
xy-9769R C10orf6210号染色体开放阅读框62抗体
Phospho-Histone H3 (Thr3) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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