相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Di-Methyl-Histone H3 (Lys79) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Di-Methyl-Histone H3 (Lys79) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Di-Methyl-Histone H3 (Lys79) Antibody:xy-12322R Protein BOC蛋白BOC抗体
xy-12307R BP1氨肽酶A抗体
xy-7132R BNP脑钠素/利钠肽抗体
xy-15534R Bcl-2 betaBcl2 beta蛋白抗体
xy-2668R Bone sialoprotein骨涎蛋白抗体
xy-1488R Bim细胞死亡调解子抗体
xy-1489R BIRC6Apollon凋亡抑制蛋白抗体
xy-1628R BONZO细胞表面趋化因子受体6抗体
xy-1195R beta endorphinβ-内啡肽/β endorphin抗体
xy-1509R BMPR1A骨成型蛋白受体1A抗体
xy-1336R Bcl-xLBcl-xL蛋白抗体
xy-1337R phospho-Bcl-xL (Ser62)磷酸化Bcl-xL(Ser62)抗体
xy-1304R Bad相关死亡促进因子Bad抗体
xy-9519R BPGM红细胞2,3 - 二磷酸甘油酸合成酶抗体
xy-2229R Brucella布氏杆菌菌体蛋白抗体
xy-3373R phospho-B-Raf (Ser444)磷酸化B-Raf抗体
xy-3374R phospho-B-Raf (Ser602)磷酸化B-Raf抗体
xy-3542R PNK1多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗体
xy-0803R BRCA1乳腺癌易感基因1抗体
xy-1284R BakBcl-2同源拮抗剂抗体
xy-1063R beta 3 Adrenergic Receptorβ3肾上腺素能受体抗体
xy-4865R BNP脑钠素/利钠肽抗体
xy-8726R BZW2BZW2蛋白抗体
xy-8675R BDKRB1缓激肽B1受体抗体
xy-4775R BK channel钙激活钾通道蛋白α1抗体
xy-11041R Bestrophin 2卵黄状黄斑病蛋白2抗体
xy-7905R BRSK1丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SAD-B抗体
xy-7779R BRD7鼻咽癌相关转录调节蛋白抗体
xy-11989R Creatine kinase B type脑肌酸激酶BCK抗体
xy-7980R beta glucuronidaseβ葡萄糖醛酸苷酶抗体
xy-11462R BCAS1乳腺癌相关蛋白1抗体
xy-7586R Bcl 2 like protein 9Bcl2样凋亡蛋白9抗体
Di-Methyl-Histone H3 (Lys79) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Detection of Histone H3 Phosphorylation in Cultured Cells and Tissue Sections by Immunostaining
. The protocol described here allows the detection of phosphorylated histones in tissue-cultured cells and tissue sections by fluorescent or bright-field immunostaining analysis. Here we used a serine 10 specific P-histone H3 antibody to determine
FACS-Based Detection of Phosphorylated Histone H3 for the Quantitation of Mitotic Cells
scanner (FACS) is described, based on the presence of an intranuclear antigen present only in mitotic cells, detected using a specific, commercially available antibody. Cell staining and FACS analysis can be done in a single day, making this a rapid
Mini-Antibody Affinity Chromatography of Lysozyme
Multiple noncovalent forces do play a role in the binding between a protein antigen and an antibody directed against that protein. An antigen is bound by the antigen binding site of an antibody that consists of three hypervariable segments
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




