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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Acetyl-Histone H4 (Lys12) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Acetyl-Histone H4 (Lys12) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Acetyl-Histone H4 (Lys12) Antibody:xy-0871R beta Amyloid 31-35β淀粉样肽(31-35)/Aβ 31-35 抗体
xy-0877M beta-Amyloid 1-40(CT)β淀粉样肽 1-40(C端)抗体
xy-1332R Beta arrestin 2β-抑制蛋白2抗体/β休止蛋白2/β-arrestin抗体
xy-0934R Anthrax炭疽杆菌抗体
xy-1962R ACD肾上腺皮质发育异常蛋白抗体
xy-2132R Angiotensin II type 1A receptor血管紧张素Ⅱ1A型受体抗体
xy-1961R ABI1ABI1/SSH3BP1蛋白抗体
xy-0931R Acetyl-Histone H1.4 (K53)乙酰化组蛋白H1b抗体
xy-0943R phospho-Androgen Receptor (Ser578)磷酸化雄激素受体抗体
xy-1406R APE1多功能DNA修复酶抗体
xy-1507R AAK1AP2关联激酶1抗体
xy-1506R AQP1水通道蛋白1抗体
xy-1510R AATKAATK细胞凋亡关联酪氨酸激酶抗体
xy-1604R ABCB5ATP结合蛋白家族5抗体
xy-2412R APNGN-甲基嘌呤DNA糖基化酶
xy-2113R AU5 tagAU5 tag标签抗体
xy-2434R ATP2c1钙离子ATP酶通道蛋白抗体
xy-2045R alpha-L-arabinofuranosidase果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗体
xy-2425R Apelin脂肪炎症因子Apelin抗体
xy-2433R ATP4B氢钾ATP酶通道蛋白抗体
xy-2435R ATP5AATP5A抗体
xy-0385R Arg3.1即刻早期基因ARC抗体
xy-1145R ARF6ADP核糖基化因子6抗体
xy-0114M Aromatase芳香化酶抗体
xy-0055R ArteminArtemin抗体
xy-0600R ADRA1Aalpha 1肾上腺素能受体A抗体
xy-0630R Angiotensin II Type 1 Receptor血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体
xy-0519R ATF3活化转录因子3抗体
xy-2430R APJ Receptor血管紧缩素样蛋白1抗体
xy-2432R APG7自噬相关蛋白7抗体
xy-11071R ANTXR2炭疽毒素受体2抗体
xy-4008R ATG4C自噬相关蛋白4C抗体
xy-4005R APG5L自噬蛋白5/细胞凋亡的特异性蛋白抗体
xy-4006R ARSA芳基硫酸酯酶A抗体
Acetyl-Histone H4 (Lys12) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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