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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,IFN-α (6B18) Mouse mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,IFN-α (6B18) Mouse mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
IFN-α (6B18) Mouse mAb:xy-2171xy URGCP/URG4(Up-regulator of cell proliferation)乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗原
xy-2172xy URGCP/URG4(Up-regulator of cell proliferation)C terminal肝炎病毒X蛋白(HBxAg)C端抗原
xy-1912xy Alpha-HCG(Human chorionic gonadotropin Alpha )人α亚基人绒毛膜促性腺激素多肽抗原
xy-1745xy HCFHrp/BTA(Bladdertumor antigen)human膀胱肿瘤抗原
xy-2155xy HER2 receptor(NT)(erbB-2 isoform 2 receptor N-Terminus)c-erbB-2受体抗体(N端)
xy-2156xy HER2 receptor(NT)(erbB-2 isoform 2 receptor N-Terminus)c-erbB-2受体抗原(N端)
xy-1025xy HGF(hepatocyte growth factor)肝细胞生长因子抗原
xy-0860xy HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P)人类疱疹病毒8抗原
xy-0859xy HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P)人类疱疹病毒8抗原
xy-0870xy HHV8/ORF K2(Human herpesvirus 8 type P)人类疱疹病毒8抗原
xy-1407xy HIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta)缺氧诱导因子1β 抗原
xy-1447xy HIF-2 Alpha (Hypoxia-inducible factor-2 Alpha)缺氧诱导因子2α 抗原
xy-0931xy Histone H1b(Histone H1.4)组蛋白H1b抗原
xy-1414xy HDAC1/HD1(histone deacetylase 1)组织蛋白去乙酰化酶1抗原
xy-0879xy Flag-Tag (CT)Flag Tag标签多肽
xy-0965xy DYKDDDDK Tag(CT)/Flag-Tag标签DYKDDDDK Tag分支肽
xy-2107xy T7 tag(recombinant T7-tagged proteins)T7 tag标签抗原
xy-2109xy V5 tag(recombinant V5-tagged protein)V5 tag多肽抗原
xy-2112xy KT3 tagKT3 tag标签抗原
xy-2110xy VSV-G tag(vesicular stomatitis virus glycoprotein)VSV-G tag标签抗原
xy-1198xy HLA-DR(human leukoyte Antigen DR)HLA-DR抗原
xy-1279xy HLA-E人类白细胞抗原E
xy-1030xy Anti-HMGA1 (high mobility group AT-hook 1)高迁移率族蛋白A1抗原
xy-0556xy HMGA2 (high mobility group A2)高迁移率族蛋白A2抗原
xy-0827xy HO-1/HSP32 (Hemeo xygenase 1)血红素氧合酶-1/热休克蛋白-32抗原
xy-2075xy HO-1/HSP32(Hemeo xygenase 1)血红素氧合酶-1/热休克蛋白-32抗原
xy-1238xy HO-2(Heme oxygenase 2)血红素氧合酶-2抗原
xy-0928xy phospho-HP1/heterochromatin protein 1 (pTyr24)(fruit fly)异染色质蛋白1(磷酸化多肽)
xy-0930xy phospho-heterochromatin protein 1 (pTyr41)peptide异染色质蛋白1(磷酸化多肽)
xy-0991xy HPV18 E6人类乳头状瘤病毒18E6
xy-0992xy HPV16-E7/E7 protein(Human papillomavirus type 16)人类乳头状瘤病毒16抗原
IFN-α (6B18) Mouse mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验(adjust pH to 7.8 with Binding buffer; red color) to the Protein A column.Mouse antibodies of the IgG1 subclass do not have a high affinity for protein A. Purification on protein A beads using standard conditions will yield approximately 1/10
Purification of mAb (IgG) by Chang-Duk Jun, 03/14/2000 Purpose Materials Antibody 7E3 , 2L sup grown in flasks, frozen and thawed overnight. BioRad Affi-Gel Protein A MAPS II Buffers
T-Cell Activation Using mAb to CD3
One of the most common ways to assess T cell activation is to measure T cell proliferation upon in vitro stimulation of T cells via antigen or agonistic antibodies to TCR. This protocol is written as a starting point for examining in vitro proliferation of mouse
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