Integrin β1 Antibody

Integrin β1 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Integrin β1 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Integrin β1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Integrin β1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Integrin β1 Antibody:xy-4088R SLC27A5脂肪酸转运蛋白5抗体
xy-4070R SNX25分拣微管连接蛋白抗体
xy-9209R SERPINA10丝氨酸蛋白酶抑制剂A10抗体
xy-9210R SERPINB1丝氨酸蛋白酶抑制剂B1抗体
xy-9212R SERPINB11丝氨酸蛋白酶抑制剂B11抗体
xy-9214R SERPINB3丝氨酸蛋白酶抑制剂B3抗体
xy-6930R SNF1LK2丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SIK2抗体
xy-7774R Septin 3神经元特异性蛋白3抗体
xy-4804R pig cholerae salmonella猪霍乱沙门氏菌抗体
xy-6937R PIG54细胞增殖诱导蛋白54抗体
xy-4714R Salmonella沙门氏菌抗体（多型）
xy-4801R Salmonella typhimurium鼠伤寒沙门氏菌
xy-4802R Salmonella paratyphi a甲型副伤寒沙门氏菌抗体
xy-8066R SRRM1丝氨酸/精氨酸相关核基质蛋白1抗体
xy-8067R SRRM2丝氨酸/精氨酸相关核基质蛋白2抗体
xy-4805R Duck salmonella鸭沙门氏菌抗体
xy-6932R DEC2转录调节因子DEC2抗体
xy-7598R SPHK2鞘氨醇激酶2抗体
xy-7599R STK3丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶3抗体
xy-0437R Streptavidin链酶亲和素抗体
xy-9855R SLN肌脂蛋白抗体
xy-7576R SEN1细胞衰老相关蛋白1抗体
xy-8681R Spermine synthase精胺合成酶抗体
xy-9635R SLC39A11溶质载体家族39成员11抗体
xy-4867R p70 S6 kinase beta核糖体蛋白S6激酶1抗体
xy-8455R SCNN1D上皮钠离子通道蛋白D/δENaC抗体
xy-9871R Sorcin抗药蛋白抗体
xy-8518R SPP24分泌性磷蛋白24抗体
xy-11503R SORCS3液泡蛋白分选受体SORCS3抗体
xy-9491R SOSSC单链DNA结合蛋白相互作用蛋白1
xy-4906R SLC40A1细胞膜铁转运蛋白FP1抗体
xy-9654R pan 14-3-314-3-3蛋白抗体
xy-11400R Synaptotagmin X突触结合蛋白10抗体
Integrin β1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。