IRAK1 Antibody (Human Specific

IRAK1 Antibody (Human Specific)动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，IRAK1 Antibody (Human Specific)有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，IRAK1 Antibody (Human Specific)形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，IRAK1 Antibody (Human Specific)阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
IRAK1 Antibody (Human Specific):xy-11482R Semaphorin 5B跨膜蛋白SEMA5B抗体
xy-11483R SEMA6C轴突导向因子SEMA6C抗体
xy-11484R STK2丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2抗体
xy-11487R Slit1多重表皮生长因子样蛋白4抗体
xy-11477R SEMA4B跨膜蛋白SEMA4B抗体
xy-11478R SEMA4F跨膜蛋白SEMA4F抗体
xy-11479R SEMA4G跨膜蛋白SEMA4G抗体
xy-11480R Semaphorin 3E轴突导向因子SEMA3E抗体
xy-8464R SENP5泛素相关修饰蛋白特异性蛋白酶5抗体
xy-8452R SNAPC3SNAPC3蛋白抗体
xy-3970R SDHA琥珀酸脱氢酶复合体亚基A抗体
xy-6103R SEZ6L癫痫样相关蛋白6抗体
xy-6104R SHPRH组蛋白连接作用蛋白抗体
xy-6105R SIRT3线粒体乙酰化酶3抗体
xy-6106R SLC5A8钠碘转运体蛋白8抗体
xy-6099R SASH1肿瘤抑制基因PEPE1抗体
xy-6100R SESN3Sestrin3抗体
xy-6108R SMYD4组蛋白甲基转移酶SMYD4抗体
xy-4230R mSin3A同源转录调节蛋白Sin3A抗体
xy-4254R STAT5b信号转导和转录激活因子5b抗体
xy-5703R phospho-STAT5b(Ser731) 磷酸化信号转导和转录激活因子5b抗体
xy-3858R SH2D2A血管内皮生长因子受体相关蛋白抗体
xy-4031R SLC9A9钠氢通道蛋白9家族A9抗体
xy-4035R SENP3类泛素蛋白3抗体
xy-2743R SLIT2/Slil3神经迁移蛋白Slit2/3抗体
xy-2801R Smoothened跨膜蛋白Smoothened抗体
xy-2805R Stanniocalcin 1斯钙素抗体
xy-6399R SIPA1信号诱导增殖相关蛋白1抗体
xy-6899R STK40丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶40抗体
xy-3753R SCG10神经生长相关蛋白SCG10抗体
xy-3759R S100A4S100A4抗体
xy-3919R STARD5促黄体激素诱导蛋白5抗体
xy-3752R Sca1T淋巴细胞激活蛋白抗体
IRAK1 Antibody (Human Specific)单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。