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- 详细信息
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
IRAK2 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,IRAK2 Antibody有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,IRAK2 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,IRAK2 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
IRAK2 Antibody:xy-9479R SMARCD3肌动蛋白依赖染色质调控因子SMARCD3蛋白抗体
xy-7577R SLC25A6线粒体载体腺嘌呤核苷酸转运蛋白6抗体
xy-7578R SODDBcl2结合抗凋亡蛋白4抗体
xy-9720R C10orf27第10号染色体开放阅读框27抗体
xy-1056R 5-HTR2A5-羟色胺受体2A抗体
xy-0526R 5 lipoxygenase5-脂氧合酶抗体
xy-8549R SH2B1SH2B蛋白抗体
xy-1905R Synphilin-1核突触蛋白相互作用蛋白1抗体
xy-3408R Phospho-SRC-3 (Thr24)磷酸化类固醇受体辅助活化因子-3
xy-3409R Phospho-SRF (Ser103)磷酸化血清应答因子抗体
xy-3572R SHCSH2结构域转化蛋白1抗体
xy-3410R phospho-SHC (Ser36)磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体
xy-3411R phospho-SHC (Tyr349)磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体
xy-3412R phospho-SHC (Tyr427)磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体
xy-3413R phospho-SHC (Tyr317)磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体
xy-0635R TRIM21核糖核蛋白抗原抗体
xy-0381R Spectrin alpha chain, non-erythrocytic 1血影蛋白A链非红细胞型/收缩蛋白/Spectrin α抗体
xy-0065R Substance PP物质抗体
xy-1137R Somatostatin Receptor 1生长抑素受体1抗体
xy-1138R Somatostatin Receptor 2生长抑素受体2抗体
xy-1139R Somatostatin Receptor 5生长抑素受体5抗体
xy-1136R synaptotagmin-2突触结合蛋白相关基因2抗体
xy-1140R STAT2信号转导和转录激活因子2抗体
xy-0276R SSB干燥症SSB/La抗体
xy-1133R SPARC富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗体
xy-1141R STAT3信号转导和转录激活因子3抗体
xy-1142R STAT5信号转导和转录激活因子5抗体
xy-1143R STAT6信号转导和转录激活因子6抗体
xy-0685R SYK非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体
xy-0679R SYVN1滑膜细胞凋亡抑制物1抗体
xy-0277R SELS炎症负调控因子蛋白抗体
xy-1278R 8-OHdG8-羟基脱氧鸟苷抗体
xy-0132R SARS putative orflab polyprotein冠状病毒抗体
xy-9514R PI14蛋白酶抑制剂14抗体
IRAK2 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,IRAK2 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,IRAK2 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
IRAK2 Antibody:xy-9479R SMARCD3肌动蛋白依赖染色质调控因子SMARCD3蛋白抗体
xy-7577R SLC25A6线粒体载体腺嘌呤核苷酸转运蛋白6抗体
xy-7578R SODDBcl2结合抗凋亡蛋白4抗体
xy-9720R C10orf27第10号染色体开放阅读框27抗体
xy-1056R 5-HTR2A5-羟色胺受体2A抗体
xy-0526R 5 lipoxygenase5-脂氧合酶抗体
xy-8549R SH2B1SH2B蛋白抗体
xy-1905R Synphilin-1核突触蛋白相互作用蛋白1抗体
xy-3408R Phospho-SRC-3 (Thr24)磷酸化类固醇受体辅助活化因子-3
xy-3409R Phospho-SRF (Ser103)磷酸化血清应答因子抗体
xy-3572R SHCSH2结构域转化蛋白1抗体
xy-3410R phospho-SHC (Ser36)磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体
xy-3411R phospho-SHC (Tyr349)磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体
xy-3412R phospho-SHC (Tyr427)磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体
xy-3413R phospho-SHC (Tyr317)磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体
xy-0635R TRIM21核糖核蛋白抗原抗体
xy-0381R Spectrin alpha chain, non-erythrocytic 1血影蛋白A链非红细胞型/收缩蛋白/Spectrin α抗体
xy-0065R Substance PP物质抗体
xy-1137R Somatostatin Receptor 1生长抑素受体1抗体
xy-1138R Somatostatin Receptor 2生长抑素受体2抗体
xy-1139R Somatostatin Receptor 5生长抑素受体5抗体
xy-1136R synaptotagmin-2突触结合蛋白相关基因2抗体
xy-1140R STAT2信号转导和转录激活因子2抗体
xy-0276R SSB干燥症SSB/La抗体
xy-1133R SPARC富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗体
xy-1141R STAT3信号转导和转录激活因子3抗体
xy-1142R STAT5信号转导和转录激活因子5抗体
xy-1143R STAT6信号转导和转录激活因子6抗体
xy-0685R SYK非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体
xy-0679R SYVN1滑膜细胞凋亡抑制物1抗体
xy-0277R SELS炎症负调控因子蛋白抗体
xy-1278R 8-OHdG8-羟基脱氧鸟苷抗体
xy-0132R SARS putative orflab polyprotein冠状病毒抗体
xy-9514R PI14蛋白酶抑制剂14抗体
IRAK2 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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