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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
产品名称:Phospho-(Thr) MAPK/CDK Substrate Mouse mAb
规 格:0.1ml/0.2ml
相关标记:一抗、二抗、如:HRP标记、FITC标记、PE标记、RBITC标记Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记Gold标记
浓 度:1mg/1ml.
抗体来源:兔来源和鼠来源
克隆类型:兔来源为polyclonal,鼠来源为monoclonal
产品类型:一抗 单抗
性 状:冻干粉或液体
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
保存条件: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ 。
1.概念:Phospho-(Thr) MAPK/CDK Substrate Mouse mAbHA是由已知的或未知的抗原物质刺激人体产生的一类具有足够滴度、能与多个物种的免疫球蛋白发生相对弱的结合的多重特异性免疫的免疫球蛋白。
2.来源:HA的产生通常是由于人类直接接触到动物、污染的食品、未经高温消毒的鲜奶和免疫疗法或者接种来源于动物血清或组织的疫苗产品后产生。在大多数情况下,直接接触宠物小鼠或实验室小鼠是导致人体产生HA最常见的原因。研究发现,存在人体中的HA包括天然抗体和自身抗体。大多数的HA属于天然抗体,为干扰的主要类型。HA最初在传染性单核细胞增多症的患者血清中发现。据研究证实,在健康人群中,约3%~15%体内含HA。此外,在一些获得性或先天性IgA 缺陷综合征的患者血清中也发现HA的存在。
3、特性:HA属人体内源性抗体,具有相对稳定的化学结构,分子量约160 kD,由于其分子量较大,Phospho-(Thr) MAPK/CDK Substrate Mouse mAb不易通过肾小球滤过膜,因此HA在正常情况下通常存在于血液中而不会存在尿液中。HA一般无明确的免疫原,可与多种动物抗体结合,具有多重特异性的特点,但其亲和力较弱。研究表明,HA是IgG 亚类中较弱的抗体,可与许多动物免疫球蛋白的Fc 和Fab 表位结合,
而不与抗原结合位点结合。根据HA结合动物免疫球蛋白的部位,可以将其分为两类,一类是可以结合山羊、老鼠、大鼠、马及牛IgG 的Fab 部位,另一类是可以识别老鼠、马、牛和兔子的免疫球蛋白的Fc 段。不同物种的Fab 片段相似,所以HA在牛、羊、马、豚鼠、鼠和猴免疫球蛋白间存在的交叉反应,鼠抗体表现得特别强烈,而兔抗体与其它物种发生的交叉反应少见。有研究发现,HA在糖尿病家族具有保护个体的作用,血清HA阳性者患1 型糖尿病的机率低于HA阴性者。
4、干扰机制:HA 的产生机制至今还不能阐明,目前所使用的免 疫试剂抗体大多源于实验动物,因此,Phospho-(Thr) MAPK/CDK Substrate Mouse mAb体内含HA 的患者在做血清免疫检测时,HA 可与试剂抗体结合而导致干扰。HA 通常与试剂抗体的Fc 区表位或者F(ab’)2 区域的决定簇结合。目前公认的HA 在免疫测定中的干扰机制主要发生在夹心免疫测定法和竞争免疫测定法中。
Phospho-(Thr) MAPK/CDK Substrate Mouse mAb
xy-2762R DARPP32多巴胺、cAMP调节磷蛋白抗体
xy-3118R Phospho-DARPP32 (Thr34)磷酸化多巴胺/cAMP调节神经磷蛋白抗体
xy-3119R Phospho-DARPP32 (Thr75)磷酸化多巴胺/cAMP调节磷蛋白抗体
xy-3113R Phospho-Doublecortin (Ser128)磷酸化双皮质素抗体
xy-3114R Phospho-Dab1 (Tyr220)磷酸化Disabled 1抗体
xy-3115R Phospho-Dab1 (Tyr232)磷酸化Disabled 1抗体
xy-3116R Phospho-Dab1 (Ser491)磷酸化Disabled 1抗体
xy-1269R Doublecortin双皮质素抗体
xy-2746R DOK2D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体
xy-3101R Phospho-DOK2 (Tyr351)磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体
xy-3102R Phospho-DOK2 (Tyr299)磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体
xy-3103R Phospho-DOK2 (Tyr142)磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体
xy-2761R DBC1/deleted in bladder cancer 1膀胱癌缺失基因1
xy-3117R Phospho-DBC1 (Tyr454)磷酸化膀胱癌缺失基因1抗体
xy-1746R DRD4多巴胺受体D4抗体
xy-1748R DP-I桥粒斑蛋白1抗体
xy-1749R DP-II桥粒斑蛋白2抗体
xy-1747R DRD5多巴胺受体D5抗体
xy-1721R dUTPase脱氧尿嘧啶三磷酸核苷水解酶抗体
xy-1743R DRD3多巴胺受体D3抗体
xy-1716R DcR3诱捕受体3抗体
xy-1714R DAT多巴胺转运蛋白DAT抗体
xy-1694R DcR2诱捕受体2抗体
xy-1696R DR5肿瘤细胞调亡素/死亡受体5抗体
xy-1695R DCN/Decorin 核心蛋白聚糖抗体
xy-7609R DUSP2双特异性磷酸酶2抗体
xy-9312R C21orf10621号染色体开放阅读框106抗体
xy-6974R Dlx5同源转录因子DLX5抗体
xy-9467R DVL3DVL3蛋白抗体
xy-1359R DNA PKcsDNA依赖蛋白激酶催化亚基抗体
xy-1361R DDIT3GADD153抗体
xy-8555R Desmuslin中间丝蛋白β-synemin抗体
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文献和实验Using Phospho‐Motif Antibodies to Determine Kinase Substrates
the phosphorylation site; therefore, substrate?directed, phosphorylation?state?sensitive, motif?specific (?phospho?motif?) antibodies represent powerful tools to identify novel kinase substrates and to investigate mechanisms of substrate phosphorylation
运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
using Phospho-p38 and Total-p38 antibodies (C). Cell-Based Elisa将小鼠巨噬细胞4/4细胞种在96孔板内,每个孔种5 x 104 cells/cm2细胞。细胞用不同浓度的anisomycin刺激,我们来监测P38 MAPK和JNK两种蛋白的变化。按照试剂盒的实验步骤,分别固定,打孔,猝灭,封闭,然后一抗孵育,二抗孵育,最后显色,用常规的酶标仪读取数值。最后数据再和试剂盒提供的结晶紫核染料结果做纠正,最后得出以上数据。Quantitative
:使用 Anti-phospho-Akt (Ser473) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。(图 A)使用免疫组化试剂盒M&R HRP/DAB Detection IHC Kit,抗体 1:100 稀释;(图 B) 采用普通免疫组化试剂盒,抗体 1:25 稀释。 图 6 免疫组化实验检测 Erk1/2 表达 注:使用 Anti-Erk1/2 Mouse mAb与p44/42 MAPK (Erk1/2)Rabbit mAb 对正常小鼠心脏组织进行免疫
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