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- hz-Ch0060c
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡ADP/Acrp30抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡ADP/Acrp30与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡ADP/Acrp30抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡ADP/Acrp30抗体与结合在包被抗体上的鸡ADP/Acrp30结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡ADP/Acrp30浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡ADP/Acrp30的浓度。
鸡脂联素(ADP/Acrp30)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 英文名称 | Chicken ADP/Acrp30 (Adiponectin) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 鸡脂联素(ADP/Acrp30)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Chicken/鸡 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 0.625~40ng/mL | 灵敏度 | 0.375ng/mL |
鸡脂联素(ADP/Acrp30)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
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文献和实验村庄进行。用酶联免疫吸附法对室内或室外，特别是挖坑时捕捉到的疟蚊血样进行分析，以确定蚊子是从哪些动物身上取食的。血粉来源与环境中可作为食物来源的动物数量有关。在收集到的蚊子中（共4739只）98.5%是一种。阿拉伯。如果这些蚊子在室内被捕获，它们表现出强烈的取食偏好；如果它们在室外的坑里被捕获，它们表现出强烈的取食偏好。山羊和绵羊也提供了血液来源，但是，尽管鸡很多，但没有蚊子以它们为食。寄主气味从本地山羊、绵羊、牛和鸡的毛发、毛皮或羽毛中收集挥发性化合物。鉴定出的一些挥发物与不止一种动物有关，而其
人脂联素（ADP) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中脂联素（ADP) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 脂联素（ADP) 水平。用纯化的 抗- 脂联素（ADP) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 脂联素（ADP) ，再与 HRP 标记的脂联素（ ADP) 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标
在现代生物医学研究及临床应用领域，酶联免疫吸附检测术（Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay，ELISA）的使用越来越广。在免疫学研究中，常见的ELISA应用包括检测体液或培养液中抗原（如细胞因子）或抗体的浓度。虽然ELISA技术的操作流程因具体实验目的不同而有差异，其基本思路均是先将已知抗体（或抗原）固定于酶联反应板上，利用抗原-抗体特异性结合的特点，使待检测样本中相应的抗原（或抗体）联结在酶联板上，然后利用针对待检测抗体或抗原的抗体及随后的酶促反应，测定样本中
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