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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
产品名称:NF-κB p65 (C22B4) Rabbit mAb
规 格:0.1ml/0.2ml
相关标记:一抗、二抗、如:HRP标记、FITC标记、PE标记、RBITC标记Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记Gold标记
浓 度:1mg/1ml.
抗体来源:兔来源和鼠来源
克隆类型:兔来源为polyclonal,鼠来源为monoclonal
产品类型:一抗 单抗
性 状:冻干粉或液体
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
保存条件: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ 。
1.概念:NF-κB p65 (C22B4) Rabbit mAbHA是由已知的或未知的抗原物质刺激人体产生的一类具有足够滴度、能与多个物种的免疫球蛋白发生相对弱的结合的多重特异性免疫的免疫球蛋白。
2.来源:HA的产生通常是由于人类直接接触到动物、污染的食品、未经高温消毒的鲜奶和免疫疗法或者接种来源于动物血清或组织的疫苗产品后产生。在大多数情况下,直接接触宠物小鼠或实验室小鼠是导致人体产生HA最常见的原因。研究发现,存在人体中的HA包括天然抗体和自身抗体。大多数的HA属于天然抗体,为干扰的主要类型。HA最初在传染性单核细胞增多症的患者血清中发现。据研究证实,在健康人群中,约3%~15%体内含HA。此外,在一些获得性或先天性IgA 缺陷综合征的患者血清中也发现HA的存在。
3、特性:HA属人体内源性抗体,具有相对稳定的化学结构,分子量约160 kD,由于其分子量较大,NF-κB p65 (C22B4) Rabbit mAb不易通过肾小球滤过膜,因此HA在正常情况下通常存在于血液中而不会存在尿液中。HA一般无明确的免疫原,可与多种动物抗体结合,具有多重特异性的特点,但其亲和力较弱。研究表明,HA是IgG 亚类中较弱的抗体,可与许多动物免疫球蛋白的Fc 和Fab 表位结合,
而不与抗原结合位点结合。根据HA结合动物免疫球蛋白的部位,可以将其分为两类,一类是可以结合山羊、老鼠、大鼠、马及牛IgG 的Fab 部位,另一类是可以识别老鼠、马、牛和兔子的免疫球蛋白的Fc 段。不同物种的Fab 片段相似,所以HA在牛、羊、马、豚鼠、鼠和猴免疫球蛋白间存在的交叉反应,鼠抗体表现得特别强烈,而兔抗体与其它物种发生的交叉反应少见。有研究发现,HA在糖尿病家族具有保护个体的作用,血清HA阳性者患1 型糖尿病的机率低于HA阴性者。
4、干扰机制:HA 的产生机制至今还不能阐明,目前所使用的免 疫试剂抗体大多源于实验动物,因此,NF-κB p65 (C22B4) Rabbit mAb体内含HA 的患者在做血清免疫检测时,HA 可与试剂抗体结合而导致干扰。HA 通常与试剂抗体的Fc 区表位或者F(ab’)2 区域的决定簇结合。目前公认的HA 在免疫测定中的干扰机制主要发生在夹心免疫测定法和竞争免疫测定法中。
NF-κB p65 (C22B4) Rabbit mAb
xy-5616R Phospho-Smad3 (Ser425)磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体
xy-5617R Phospho-Smad3 (Ser208)磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体
xy-5618R Phospho-Smad2(Thr220)磷酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体
xy-5627R phospho-Alpha synuclein (Tyr125)磷酸化核突触蛋白α抗体
xy-5628R phospho-Alpha synuclein(Ser129)磷酸化核突触蛋白α抗体
xy-5630R phospho-SYN1(Ser549)磷酸化神经突触素1抗体
xy-5631R phospho-SYN1(Ser603) 磷酸化神经突触素1抗体
xy-5632R phospho-SYN1(Ser62+Ser67)磷酸化神经突触素1抗体
xy-5639R phospho-STXBP1 (Ser515)磷酸化神经突触前膜胞内蛋白抗体
xy-5974R SMYD3组蛋白甲基转移酶SMYD3抗体
xy-5975R SSX8滑膜肉瘤X断点蛋白8抗体
xy-5622R phospho-STAT6(Thr645)磷酸化信号转导和转录激活因子6抗体
xy-5623R Phospho-Stathmin(Ser25)磷酸化原癌基因蛋白18
xy-6257R STK38丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶38抗体
xy-2945R SNX1分选连接蛋白1抗体
xy-6159R STARD8GTP酶激活因子STARD8抗体
xy-6186R SERPIN A11丝氨酸蛋白酶抑制剂A11抗体
xy-6523R SCRO鳞状细胞癌相关蛋白抗体
xy-5529R S100A6S100钙结合蛋白A6抗体
xy-4146R S100A11S100钙结合蛋白A11抗体
xy-4165R S100PS100钙结合蛋白P抗体
xy-4145R SYTL5突触样蛋白5亚型2抗体
xy-5942R SERINC3丝氨酸合并蛋白3抗体(肿瘤差异表达蛋白)
xy-5945R SnoNSmad核转录共抑制因子抗体
xy-5943R SETSET易位蛋白/髓系白血病相关蛋白抗体
xy-5944R SETSET易位蛋白/髓系白血病相关蛋白抗体
xy-5957R Styk1丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶STYK1抗体
xy-6684R SCN11A钠通道蛋白11α抗体
xy-6687R SCN1B钠离子通道β1抗体
xy-5817R Semaphorin 3B导向蛋白3B抗体
xy-6688R SCN8A钠通道蛋白8α抗体
xy-2923R SRPK1丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SRPK1抗体
xy-9213R SERPINB12丝氨酸蛋白酶抑制剂B12抗体
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文献和实验人核转录因子p65(NF-kB p65)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人核转录因子p65 ( NF - kB p65 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 NF- kB p65单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 NF- kB p65 与单抗结合,加入生物素化的抗人NF- kB p65 ,形成免疫复合
大鼠核转录因子p65(NF-kB p65)ELISA试剂盒 说明书
2. 加 20ul 1 N HCI, 盖紧,上下混匀。 2 - 8 ℃ 放置 60± 2 分钟。 3. 加 20ul 1 N NaOH, 盖紧,上下混匀。 4. 即用,或放 -20/-70℃ 保存 3 天。计算结果时乘 以稀释倍数 50 。( 注意:不同的标本 NF- k B p65 的水平可能有较大差异,请根据实际情况灵活掌握稀释度) 5. 细胞培养上清或组织匀浆 10 倍稀释 (410ul 的标本稀释液+
小鼠核转录因子p65(NF-kB p65)ELISA试剂盒 说明书
2. 加20ul 1 N HC I ,盖紧,上下混匀。 2 - 8 ℃ 放置60± 2 分钟。 3. 加20ul 1 N NaOH, 盖紧,上下混匀。 4. 即用,或放-20/-70 ℃ 保存3 天。计算结果时乘 以稀释倍数 50 。 ( 注意:不同的标本NF- k B p65 的水平可能有较大差异,请根据实际情况灵活掌握稀释度) 5. 细胞培养上清或组织匀浆 10 倍稀释
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