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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
产品名称:NMDAR2A Antibody
规 格:0.1ml/0.2ml
相关标记:一抗、二抗、如:HRP标记、FITC标记、PE标记、RBITC标记Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记Gold标记
浓 度:1mg/1ml.
抗体来源:兔来源和鼠来源
克隆类型:兔来源为polyclonal,鼠来源为monoclonal
产品类型:一抗 单抗
性 状:冻干粉或液体
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
保存条件: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ 。
1.概念:NMDAR2A AntibodyHA是由已知的或未知的抗原物质刺激人体产生的一类具有足够滴度、能与多个物种的免疫球蛋白发生相对弱的结合的多重特异性免疫的免疫球蛋白。
2.来源:HA的产生通常是由于人类直接接触到动物、污染的食品、未经高温消毒的鲜奶和免疫疗法或者接种来源于动物血清或组织的疫苗产品后产生。在大多数情况下,直接接触宠物小鼠或实验室小鼠是导致人体产生HA最常见的原因。研究发现,存在人体中的HA包括天然抗体和自身抗体。大多数的HA属于天然抗体,为干扰的主要类型。HA最初在传染性单核细胞增多症的患者血清中发现。据研究证实,在健康人群中,约3%~15%体内含HA。此外,在一些获得性或先天性IgA 缺陷综合征的患者血清中也发现HA的存在。
3、特性:HA属人体内源性抗体,具有相对稳定的化学结构,分子量约160 kD,由于其分子量较大,NMDAR2A Antibody不易通过肾小球滤过膜,因此HA在正常情况下通常存在于血液中而不会存在尿液中。HA一般无明确的免疫原,可与多种动物抗体结合,具有多重特异性的特点,但其亲和力较弱。研究表明,HA是IgG 亚类中较弱的抗体,可与许多动物免疫球蛋白的Fc 和Fab 表位结合,
而不与抗原结合位点结合。根据HA结合动物免疫球蛋白的部位,可以将其分为两类,一类是可以结合山羊、老鼠、大鼠、马及牛IgG 的Fab 部位,另一类是可以识别老鼠、马、牛和兔子的免疫球蛋白的Fc 段。不同物种的Fab 片段相似,所以HA在牛、羊、马、豚鼠、鼠和猴免疫球蛋白间存在的交叉反应,鼠抗体表现得特别强烈,而兔抗体与其它物种发生的交叉反应少见。有研究发现,HA在糖尿病家族具有保护个体的作用,血清HA阳性者患1 型糖尿病的机率低于HA阴性者。
4、干扰机制:HA 的产生机制至今还不能阐明,目前所使用的免 疫试剂抗体大多源于实验动物,因此,NMDAR2A Antibody体内含HA 的患者在做血清免疫检测时,HA 可与试剂抗体结合而导致干扰。HA 通常与试剂抗体的Fc 区表位或者F(ab’)2 区域的决定簇结合。目前公认的HA 在免疫测定中的干扰机制主要发生在夹心免疫测定法和竞争免疫测定法中。
NMDAR2A Antibody
xy-1098R Urokinase尿激酶型纤溶酶原激活因子抗体
xy-0603R URAT1/SLC22A11尿酸盐重吸收转运子1抗体
xy-9616R C14orf13014号染色体开放阅读框130抗体
xy-4806R USP3去泛素化酶3抗体
xy-6462R Unc18-3突触囊泡融合蛋白Unc18-3抗体
xy-9144R UBR2泛素蛋白连接酶E3α2抗体
xy-9923R UVRAG肿瘤抑制基因UVRAG抗体
xy-8372R UFC1泛素结合酶UFC1抗体
xy-8374R UBE2J1泛素结合酶E2J1抗体
xy-8298R UQCRC1辅酶细胞色素C还原酶核心蛋白1抗体
xy-6427R UHRF1核蛋白95抗体
xy-7882R UBE2V1泛素结合酶E2变异体1抗体
xy-8375R UBE2A泛素结合酶E2蛋白A抗体
xy-8380R UBE2O泛素结合酶E2O抗体
xy-8381R UBE2J2泛素蛋白连接酶J2抗体
xy-8382R UBE2M泛素蛋白连接酶M抗体
xy-8385R UBE2W泛素蛋白连接酶W抗体
xy-12043R UNCX同源蛋白UNCX抗体
xy-2730R ULBP3UL16结合蛋白3抗体
xy-8611R USP22去泛素化酶22抗体
xy-2362R UBF1RNA聚合酶I抗体
xy-10357R SLC22A11尿酸盐重吸收转运子1抗体
xy-12305R USE1囊泡转运蛋白Use1抗体
xy-6730R Upstream Binding Protein 1上游结合蛋白1抗体
xy-8504R UNC93B内质网膜蛋白UNC93B抗体
xy-11492R UNC5B神经突起诱导因子受体UNC5B抗体
xy-11493R UNC5C神经突起生长诱导因子受体UNC5B抗体
xy-11494R UNC5D神经突起生长诱导因子受体UNC5D抗体
xy-11495R Unc5a神经突起生长诱导因子受体Unc5a抗体
xy-6714R UGCGL2二磷酸葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶2抗体
xy-6716R Uricase尿酸酶
xy-6715R UGDH尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶抗体
xy-10025R Ulex Europaeus Lectin 1荆豆凝集素1抗体
xy-13703R UPK3A尿路上皮特异蛋白3抗体
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文献和实验Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
General comments: Antibodies, like most proteins, do not like to be freeze-thawed. Avoid repetitive freezing of your solution. The best way to store your antibody is to keep a high protein concentration (>1 mg/ml), add some protease
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




