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- 进口国产
- GD-CZ2210P
- 2025年07月11日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- Goat，Rabbit，Mouse
- hu, mo, rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体名：
phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) peptide抗体 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38抗原
- 规格：
0.2ml/0.1ml/200μg
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文献和实验xiexia2008 各位师兄师姐：最近看了很多关于p38 MAPK信号通路的文章和图片，但是有一个问题始终让我觉得是模糊的就是一系列的MAP酶磷酸化后最终要诱导凋亡是通过哪个酶或者基因或者什么因子作用的？如果我要研究一个药物诱导某一个细胞的凋亡是否通过p38 MAPK信号通路来实现的，我主要测这条通路上的哪三个重要指标呢？谢谢各位师兄师姐的指教。 lemontree 当然首先用P38的活性抗体来检测P38是否激活，才能接下
运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
results of phosphorylated proteins磷酸化的试剂盒中的抗体是经过大量筛选，选取了高特异性和低背景的抗体。p-P38MAPK抗体是基于P38的磷酸化Thr180到Tyr182这个位点多肽片段所制备。P-JNK抗体是基于人的Thr183和Tyr185.这个抗体可以同时识别P-JNK1和P-JNK2.我们在运用Cell Based Elisa P38和JNK两个试剂盒做检测的同时，又用传统的WB方式来验证这个结果。经过反复验证，都得出了同样的结果， Cell Based
Using Phospho‐Motif Antibodies to Determine Kinase Substrates
the phosphorylation site; therefore, substrate?directed, phosphorylation?state?sensitive, motif?specific (?phospho?motif?) antibodies represent powerful tools to identify novel kinase substrates and to investigate mechanisms of substrate phosphorylation
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