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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量现货
- 供应商:
上海笃玛生物科技有限公司
- 检测范围:
电询
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
电询
- 标记物:
电询
- 样本:
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆等
- 规格:
96T
技术服务内容: 1、双抗体夹心法检测抗原 2、间接法检测抗体 3、为客户提供各种ELISA技术进行样本检测。
寄标本时需注明以下情况:1、标本编号;2、所测项目;3、是否做复孔;4、联系方式;5、实验后标本是否寄回。
人抗甲型肝炎病毒igg抗体(anti-hav)ELISA试剂盒,欢迎来电索取产品说明书
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
服务承诺:所有ELISA试剂盒均免费代测,工作时间内免费的技术咨询和指导。
人抗甲型肝炎病毒igg抗体(anti-hav)ELISA试剂盒实验结束后,包括阳性对照、质控在内的所有板孔颜色均较淡。
1.试剂盒超过期, 超过有效期的产品可能会产生很弱的信号; 试剂盒没有按规定进行保存,受高温影响
2.试剂、样品用前未平衡至室温
3.加入试剂的体积和时间有误, 移 液器计量不准,吸嘴内水分太多或不清洁
4.洗板及加样过程中,酶标受污染失活而失去催化显色剂显色的能力
5.孵育时间及孵育温度未达到要求 ,反应板放入培养箱时注意温度并及时调整
6.洗板次数过多,或浓缩洗液稀释倍数不符合要求;洗涤冲击力太大。浸泡时间太长
7.显色剂加量不足或顺序颠倒,或混合后加入
8.底物作用时间不够
9.蒸馏水水质有问题
对策:
1.实验前检查试剂的组分及批号,确认试剂未过期。 不要将试剂盒长时间置于常温下,按使用规定储藏。
2.从低温冰箱中取出的试剂及样品应置室温平衡 20分钟左右。
3.确定所使用的试剂体积正确,加入时间适当。 校正移液器,移液器与吸嘴配合要紧密吻合。移液不宜太快,排放应完全
4.确认盛酶标的容器不含酶抑制剂如叠氮钠等,确认配制洗液的容器已洗干净,确认配制洗液的纯化水达到要求且未受污染
5.孵育温度应控制在 37-38℃,孵育时间严格按照说明书操作。 保温期内不宜多开门,以免影响保温
6.严格按说明书要求稀释浓缩洗液及洗板,减小洗涤冲击力,按说明书要求置留洗涤液时间和洗涤次数
7.显色剂滴瓶垂直向下,持力均匀,滴速不宜过快,先加显色剂?A,后加显色剂B,不可将A、B液混合后加入
8.准确定时
9.测定蒸馏水配制试剂对酶免疫法的影响
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文献和实验人抗风疹病毒IgG抗体(anti-RV IgG)酶联免疫分析(ELISA)
人抗风疹病毒IgG 抗体(anti-RV IgG ) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中抗风疹病毒IgG 抗体(anti-RV IgG )含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗风疹病毒 IgG 抗体( anti-RV IgG )水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔
到固相上。因此如用抗人IgM作为二抗,间接测定IgM抗体,必须先将标本用A蛋白或抗IgG抗体处理,以除去IgG的干扰。在临床检验中测定抗体IgM时多采用捕获包被法。先用抗人IgM抗体包被固相,以捕获血清标本中的IgM(其中包括针对抗原的特异性IgM抗体和非特异性的IgM)。然后加入抗原,此抗原仅与特异性IgM相结合。继而加酶标记针对抗原的特异性抗体。再与底物作用,呈色即与标本中的IgM成正相关。此法常用于病毒性感染的早期诊断。甲型肝炎病毒(HAV)抗体的检测模式。类风湿因子(RF)同样能干扰捕获包被
入酶标抗体,与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。 (五) 竞争法测抗原 小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的位点,因此不能用双抗体夹心法进行测定,可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多,结合在固相上的酶标抗原愈少,最后的显色也愈浅。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。 (六) 捕获包被法测抗体(经典方法) IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。间接法ELISA一般仅适用于检测总抗体或IgG抗体
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