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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
康朗生物
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 标记物:
见说明书
- 样本:
血清/组织/尿液
人26S蛋白酶体(26S-PSM)ELISA试剂盒的原理 ELISA 的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。人26S蛋白酶体(26S-PSM)ELISA试剂盒在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗 。
a.分子量大。合成肽采用化学方法制备,由于工艺的局限,合成数量有限,只能达到数百个氨基酸;而利用基因工程制备的抗原,分子量更大。
b.稳定性好。人26S蛋白酶体(26S-PSM)ELISA试剂盒包被的抗原的稳定性可使 试剂 盒的效期得到保证,早期以合成肽为包被抗原的 试剂 盒效期只有3-4 个月,采用基因工程抗原后效期大大延长了。
c.基因工程抗原将特异性抗原决定簇基因融合表达,表达产物包含更多的抗原决定簇,可提高 试剂 盒的灵敏度,提高检出率。
d.纯化难度大。基因工程抗原的纯化技术难度较大。
合成多肽抗原是根据蛋白质抗原分子的某一抗原决定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。合成肽抗原有以下特点: a.分子量太小;b.一般只含有一个抗原决定簇;c.纯度高;d.稳定性差。
人26S蛋白酶体(26S-PSM)ELISA试剂盒棋盘试验的操作方法:
(1)将抗原按一定的梯度倍比稀释后,按照ELISA从上到下(或者从左到右)的顺序包被。
(2)将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
(3)二抗的稀释倍数是一定的,然后显色,读值。
OD值的测定时,波长要根据显色剂的不同而定,一般上大家都使用TMB显色,450nm读值。根据读值得结果可以选定合适的抗原和抗体效价,人26S蛋白酶体(26S-PSM)ELISA试剂盒这就是棋盘 实验的目的,如果抗原包被量已知而二抗的工作浓度不确定的话就用一抗和二抗作棋盘试验。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人 26S 蛋白酶体 (26S PSM)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 26S PSM 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 26S PSM 与单抗结合,加入生物素化的抗人 26S PSM
特异性使免疫测定能在一非常复杂的蛋白质化合物(例如血清)中测定某一特定的物质,而不需先分离待检物。 但是这种特异性也不是绝对的。假使两种化合物有着部分相同的结构,在抗原抗体反应中可出现交叉反应。例如:绒毛膜促性腺激素(hCG)和黄体生成激素(LH)均由 α 和 β 两个亚单位组成,其结构的不同处在 β 亚单位,而两者的 α 亚单位是同类的。用 hCG 免疫动物所得的抗血清中含有抗 α-hCG 和抗 β-hCG两种抗体,抗 α-hCG 抗体将与LH中的 α 酶位发生交叉反应。在临床检验中,如用抗 hCG
Elisa试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。然而,影响Elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。 Elisa试剂盒测定技术的发展 临床测定技术的发展主要在于方法学的发展,而方法学的发展依托于试剂生产技术不断进步更新和型标记物的应用。目前,分子生物学正在并最终肯定会让我们对整个生命科学有一个全面而彻底的认识,其对免疫测定技术发展的影响也是直接
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