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1
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凯基生物
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上皮细胞
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贴壁
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冻存管或培养瓶
1×10E6细胞/管
培养条件:RPMI-1640,胎牛血清
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文献和实验Characterizing System Performance in Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy
Biol 100:1334–1338, 1985; Patel et al., J Cell Sci 121:1159–1164, 2008), actin (Bretschneider et al., Curr Biol 14:1–10, 2004; Gerisch, Biophys J 87:3493–3503, 2004; Merrifield et al., Nat Cell Biol 4:691–698, 2002), and membrane dynamics (Oheim et al
器械一套、骨钻、小咬骨钳、骨蜡(或止血海绵)、电子刺激器、刺激电极、纱布、20%乌拉担、生理盐水、液体石蜡。 方法步骤 1.耳缘静脉注射乌拉坦(约1g/kgG)麻醉家兔(不宜偏深),背位固定在兔台上。颈部暴露动脉以备必要时结扎止血。将动物改为俯卧固定,剪去头顶部被毛,由两眉间正中至枕部将头皮纵行切开,再自中线切开骨膜,用止血钳夹干棉球擦推开骨膜。在前囱附近开始,用骨钻(或钝手术刀代替)和咬骨钳开颅并扩大创口,尤其注意避免矢状缝、人字缝的血窦出血,需要时可用骨蜡*止血。暴露出大脑
。在dECM肺水凝胶中培养的NHBE细胞形成组织性和复杂度更高的分层管腔结构,重现人呼吸道细胞结构,平均直径远超Matrige®基质。 图4. dECM肺水凝胶可用于模拟人肺癌。(A)将Jacket和A549肺腺癌细胞暴露于KPT-185、依托泊苷(etoposide)和tivantinib药物72小时,采用MTT检测法测定细胞数目。在dECM肺水凝胶中培养的细胞表现明显的耐药性,IC50值比Matrigel®基质更高,可能代表更具可预测性的生理反应。(B, C)Jacket和A549肺










