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IKA
RET control-visc
全球首创:安全型加热磁力搅拌器,内置称重功能。清晰的TFT屏幕方便设定各种参数,拥有多种语言选择。集成温度控制系统结合外接温度探针,可精确控制样品温度。可选配PT100温度探针。不锈钢盘面,最高加热温度可达340°C,可实现快速加热。
RS232及USB 接口可连接电脑进行参数控制及数据 拷贝,同时USB接口可用于固件更新。“锁机键”可有效避免参数设定被意外改动。主机关闭后屏幕持续显示盘面实际温度直至其温度降至50°C以下。
- 内置称重功能
- BNC 接口用于连接PH电极
- 可调节的温度控制模式:快速升温模式及精确控温模式
- 双头温度探针可同时控制样品温度及加热介质温度
- 定时及倒计时功能
- 可显示扭矩变化趋势
- 搅拌子偏离检测功能
- 间歇运行
- 多种操作模式可选
- 可调安全温度范围:50-380°C
- 含有透明防护罩
- 错误代码显示,便于故障排除
- 精确的温度和速度调节的数字显示
- 数字显示安全温度设定值
- 适用于无人操作
- IP42的高保护等级,确保使用寿命
技术参数
| 搅拌点位数目 | 1 |
| 最大搅拌量 (H2O) | 20 l |
| 电机输出功率 | 9 W |
| 旋转方向 | 右 |
| 速度显示设定值 | TFT |
| 速度显示实际值 | TFT |
| 转速控制 | 控制旋钮 |
| 速度范围 | 50 - 1700 rpm |
| 设置速度精度 | 10 rpm |
| 搅拌子长度 | 20 - 80 mm |
| 加热盘自热(室温:22°C/保持:1小时) | 28 +K |
| 加热输出功率 | 600 W |
| 温度显示设定值 | TFT |
| 温度显示实际值 | TFT |
| 温度单位 | ℃/℉ |
| 加热温度范围 | 室温+盘面自热 - 340 °C |
| 加热温度控制 | 控制旋钮 |
| Temperature setting range | 0 - 340 °C |
| 加热板的温度设定精度 | 0.1 K |
| 外接温度传感器接口 | PT100/PT1000(双探头) |
| 介质温度传感器的特性 | 1L M50硅油,装在H1500中 |
| 最高温度介质 | 270 °C |
| 介质加热速率 | 7 K/min |
| 介质温度设定精度 | 0.1 K |
| 可调安全温度回路最小值 | 50 - 380 °C |
| 工作盘材质 | 不锈钢 1.4301 |
| 工作盘外形尺寸 | Ø 135 mm |
| 间歇模式 | 是 |
| 粘度变化趋势测量 | 是 |
| 搅拌子跳子检测 | 是 |
| 计时器 | 是 |
| pH值测量 | 是 |
| 图形功能 | 是 |
| 程序 | 是 |
| 介质检测传感器(错误5) | 是 |
| 称重功能 | 是 |
| 称重范围 | 10-5000 g |
| 称量准确度 | ±(0.3%+2) g |
| 最大称重能力 | 5 kg |
| 外形尺寸 | 160 x 85 x 270 mm |
| 重量 | 2.7 kg |
| 允许环境温度 | 5 - 40 °C |
| 允许相对湿度 | 80 % |
| DIN EN 60529 保护方式 | IP 42 |
| RS 232接口 | 是 |
| USB接口 | 是 |
| 电压 | 220 - 240 / 115 / 100 V |
| 频率 | 50/60 Hz |
| 仪器输入功率 | 650 W |
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文献和实验脂肪燃烧的指令从哪里来?Nature 揭示神经免疫互作如何与
的对照组更容易受到 HFD 诱导的肥胖、糖耐量下降和内脏脂肪增加。同时,存在 Ret 缺陷的 ILC2 嵌合体对 HFD 诱导的肥胖易感性增加,糖耐量降低,脂肪细胞大小改变。图片来源:Nature为了确定 ILC2s 和神经调节信号在这一过程中的作用,他们评估了 RET 功能缺失型和功能获得型模型中脂肪细胞能量消耗相关基因的表达。与对照组相比,Ret 缺失小鼠内脏脂肪中 Ucp1、Cox8b 和 Cidea 的表达均减少。这些数据表明,ILC2s 内在的神经营养因子对调控脂肪稳态和肥胖是必需的。图片
。③电镜检查;用扫描电镜方法简便快速。也可以利用透射电镜。④DNA分子条文检查或支原体培养等方法:检出率高。但方法较为复杂支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物,大小一般在0.3-0.5um之间,呈高度多形性,有球形、杆形、丝状、分枝状等多种形态。它不同于细胞,也不同于病毒。支原体用普通染色法不易着色,用姬姆萨染色很浅,革兰染色为阴性。支原体可在鸡胚绒毛尿囊膜上或细胞培养中生长,营养要求比细菌高。细胞培养(特别是传代细胞)被支原体污染是个世界性问题。在细胞培养中支原体感染发生率达到63%,支原
. It is believed that cancer is derived from a single somatic cell that has accumulated multiple DNA mutations. Cancer is a disease of abnormal cell proliferation caused by mutations in genes that control proliferation and the cell cycle2. Cancers arise
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