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- hz-M1102c
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SOCS3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SOCS3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SOCS3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SOCS3抗体与结合在包被抗体上的小鼠SOCS3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠SOCS3浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SOCS3的浓度。
小鼠细胞因子信号转导抑制物3(SOCS3)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 英文名称 | Mouse SOCS3 (Suppressors Of Cytokine Signaling 3) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 小鼠细胞因子信号转导抑制物3(SOCS3)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Mouse/小鼠 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 0.156~10ng/mL | 灵敏度 | 0.094ng/mL |
小鼠细胞因子信号转导抑制物3(SOCS3)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
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文献和实验及胞质中受体分子活性部位结合，抑制Jak及STAT活性，并通过细胞泛素化程序引发蛋白质降解。n框内为SOCS蛋白家族结构图(只列出前四个成员)。注意OCSl和SOCS3的N端区带有激酶抑制区(红色)，可以高亲和力结合Jak并使其失活。 如此，整个由Jak-STAT参与的细胞因子信号转导通路可被遏制，细胞因子的功能行使受阻。图中A、B、C个部分所展示的三种状态，表明细胞因子的激活和抑制可以构成一个环路。这正是免疫应答反馈调节的特点。 特别值得
人 组织因子途径抑制物(TFPI) 酶联免疫 分析(ELISA) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 组织因子途径抑制物(TFPI) 的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人组织因子途径抑制物(TFPI) 水平。用纯化的 人组织因子途径抑制物(TFPI) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 组织因子途径抑制物
液ASL重悬后，70℃处理5分钟裂解细菌；离心去除不溶解的杂质，蛋白酶K消化进一步去除蛋白和杂质；然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。 产品特点： 1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 2.不需要使用有毒的苯酚等试剂
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