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- 2025年08月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
种 属：人
培养基：DMEM+10% FBS
人宫颈癌细胞.HeLa注意事项：
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（40×,100×,200×各一张）。
3. 将细胞放入37度培养箱中预温1-2小时后再做处理，以稳定细胞状态。
4. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。
5. 若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。
6. 若细胞密度较大，达到80%以上，将细胞传到10cm培养皿培养。
7. 传代时，T25瓶里保留部分细胞，同步培养，直到能确保10cm培养皿中的细胞状态良好。
我们。
人宫颈癌细胞.HeLa原代：
原代细胞的培育是指直接从机体取下细胞、安排和器官后当即进行培育。因而，较为严格地说是指成功传代之前的培育，此刻的细胞坚持原有细胞的根本性质，如果是正常细胞，依然保存二倍体数。但实际上，通常把第一代至第十代以内的培育细胞统称为原代细胞培育。[1]
最常用的原代细胞的培育有安排块培育和涣散细胞培育。
安排块培育是将剪碎的安排块直接移植在培育瓶壁上，参加培育基后进行培育。
涣散细胞培育大致进程为：
将动物安排从机体中取出离散成单个细胞(常用胰蛋白酶)，置适宜的培育基中培育，使细胞得以生计、成长和繁衍(注意全部进程无菌)。
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| Rappaport-Vassiliadis Soya Broth | |||
| 金黄色葡萄球菌检测培养基 | |||
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| Trypticase (Tryptic) Soy Broth | |||
| HLP1072 | Baird-Parker 琼脂 | 250g | 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB，SN，FDA标准） |
| Baird-Parker Agar Base | |||
| HLP1073 | 改良Giolitti-Cantoni肉汤 | 250g | 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养（ISO标准） |
| Giolitti-Cantoni Broth | |||
| HLP1074 | 7.5%氯化钠肉汤 | 250g | 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养（GB标准） |
| 7.5% Sodium Chloride Broth | |||
| HLP1007 | 营养肉汤培养基 | 250g | 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养（SN标准） |
| Broth Medium | |||
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| Yolk Tellurite Broth Base | |||
| HLP1112 | 葡萄球菌增菌肉汤 | 250g | 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性增菌 |
| Staphylococcus Enrichment Broth | |||
| HLP1113 | 葡萄球菌选择性琼脂 | 250g | 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性分离培养 |
| Staphylococcus Selective Aga | |||
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| Egg-Manitol Salt Agar | |||
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| Blood Agar Base | |||
| HLP1020 | 脑心浸出液肉汤 | 250g | 用于营养要求较高的微生物的培养 |
| Brain Heaet Infusion Broth | |||
| HLP1021 | 哥伦比亚琼脂 | 250g | 用于营养要求较高的微生物的培养及溶血试验 |
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| HLP1586 | 葡萄球菌选择性琼脂BAT | 250g | 用于金黄色葡萄球菌选择性分离培养 |
| HLP1587 | 葡萄球菌选择性肉汤BAT | 250g | 用于金黄色葡萄球菌选择性分离培养 |
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