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文献和实验培养方法 一、器具:1、培养皿(35mm)(或50cm2培养瓶)2、6孔(35mm)培养板、24孔培养板3、滴管4、小青瓶5、100ml、250ml玻璃瓶6、翻口橡皮塞7、烧杯:1000ml、500ml、100ml、50ml8、容量瓶:1000ml、500ml、100ml9、量筒:50ml、100ml、250ml10、玻璃棒11、pH试纸12、滤器(0.22μl,γ射线菌一次性使用)13、注射器:10ml、20ml14、24mm×24mm盖玻片 二、器具处理: 玻璃器皿、塑料器皿,予清洗、泡酸、三蒸水
,确定出转染时间(2~24小时)。因LR对细胞有一定的毒性,转染时间以不超过24小时为宜。 细胞种类:COS-7、BHK、NIH3T3、Hela和Jurkat等任何一种细胞均可作为受体细胞。 1、操作步骤[方法一]: (1)细胞培养:取6孔培养板(或用35mm培养皿),向每孔中加入2mL含1~2×105个细胞培养液,37℃CO2培养至40%~60%汇合时(汇合过分,转染后不利筛选细胞)。 (2)转染液制备:在聚苯乙稀管中制备以下两液(为转染每一个孔细胞所用的量)A液:用不含血清培养基稀释
培养瓶(100ml);培养皿;离心管(10ml)移液管(10ml与1ml);漏斗;10层纱布;三角锥瓶(100ml);吸耳;酒精灯;酒精(75%);碘酒(3%);火柴;瓶塞;镊子;滤器及配套滤膜(25mm直径 孔径0.22um);50ml注射器;烧杯;蛋座;记号笔;离心管架;金属饭盒;照蛋器。 2.2 实验仪器 仪器名称 产地 超纯水仪 Water pro ps.labconco 电子天平 ShangpingFA2004. 上海天平仪器厂 高压灭菌仪 HIRAYAMA4 双蒸水仪
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






