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- hz-M0447c
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠EMILIN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠EMILIN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠EMILIN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠EMILIN1抗体与结合在包被抗体上的小鼠EMILIN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠EMILIN1浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠EMILIN1的浓度。
小鼠弹性蛋白微纤维界面蛋白1(EMILIN1)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 英文名称 | Mouse EMILIN1 (Elastin Microfibril Interface Located Protein 1) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 小鼠弹性蛋白微纤维界面蛋白1(EMILIN1)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Mouse/小鼠 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 15.625~1000pg/mL | 灵敏度 | 9.375pg/mL |
小鼠弹性蛋白微纤维界面蛋白1(EMILIN1)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
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文献和实验；或丙酮-甲醛固定液：Na2HPO4 100mg，KH2PO4 500mg，蒸馏水150ml，丙酮225ml，甲醛125ml；或丙酮-甲醛溶液（1;1）；或-20℃甲醇。 k. 聚苯乙烯微孔板：40孔、96孔、或条孔；硬板或软板均可使用。 l. 酶联免疫阅读仪；或光镜。 m. 吸管、加样器及水浴箱、离心机等。 B、 可溶性抗原的酶联免疫吸附试验（ELISA） a. 纯化抗原用包被液稀释至1-20ug/ml。 b. 以50-100
-甲醛溶液（1；1）；或-20℃甲醇。 k、聚苯乙烯微孔板：40孔、96孔、或条孔；硬板或软板均可使用。 l、酶联免疫阅读仪；或光镜。 m、吸管、加样器及水浴箱、离心机等。 ②可溶性抗原的酶联免疫吸附试验（ELISA） a、纯化抗原用包被液稀释至1-20ug/ml。 b、以50-100ul/孔量加入酶标板孔中，置4℃过夜或37℃吸附2小时。 c、弃去孔内的液体，同时用洗涤液洗3次，每次3-5分钟，拍干。 d、每孔加200ul封闭液4℃过夜或37℃封闭2小时；该步骤对于一些抗原，可省略
6C5）能够与鱼、蛙、鸡、兔、小鼠、大鼠及人组织来源的GAPDH反应，但不能与酵母GAPDH反应。一般我们选择内参与要检测的目的蛋白的分子量最好相差5KD以上。 图示: A-G分别表示不同实验小鼠心脏蛋白（上样量50ug），兔抗小鼠Akt抗体（康成生物Cat＃KC-5A01）检测心脏组织匀浆中Akt水平。加入兔二抗（康成生物Cat＃KC-RB-035，稀释比例为1：5，000）时同时加入HRP标记的抗GAPDH单抗（稀释比例为1：10，000，康成生物Cat＃KC-5G5）。采用化学发光试剂盒
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