HY-50911 |
WAY-362450 |
WAY-362450 (XL335; Turofexorate isopropyl)是口服活性的法尼醇X受体(FXR)高活性激动剂,EC50为4 nM,可用于血脂异常。 |
629664-81-9 |
XL335; WAY 362450; Turofexorate isopropyl; WAY362450 |
HY-50901 |
ONO-AE3-208 |
ONO-AE3-208(AE 3-208)是EP4拮抗剂,能抑制前列腺癌细胞侵袭,迁移和转移。 |
402473-54-5 |
AE 3-208;ONO AE3 208 |
HY-50875 |
BCX 1470 (methanesulfonate) |
BCX 1470能抑制factor D和C1s的酯水解活性,IC50分别为96 nM和1.6 nM。 |
217099-44-0 |
BCX 1470;BCX-1470;BCX1470 |
HY-50874 |
BCX 1470 |
BCX 1470能抑制factor D和C1s的酯水解活性,IC50分别为96 nM和1.6 nM。 |
217099-43-9 |
Thrombin inhibitor;BCX 1470;BCX-1470 |
HY-50769 |
VTP-27999 (2,2,2-trifluoroacetate) |
VTP-27999是烷基胺肾素抑制剂。 |
1013937-63-7 |
VTP 27999, 2,2,2-trifluoroacetate; VTP27999, 2,2,2-trifluoroacetate;VTP-27999 |
HY-50768 |
VTP-27999 |
VTP-27999是烷基胺肾素抑制剂。 |
942142-51-0 |
VTP27999;VTP 27999 |
HY-50754 |
gamma-secretase modulator 2 |
Gamma-secretase modulator 2是γ-secretase调节剂,可用于阿尔兹海默。 |
1093978-89-2 |
gamma-secretase modulator2; gamma-secretase modulator -2;2H-1-Benzazepin-2-one, 6-fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-3-[4-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1-(2,2,2-trifluoroethyl)- |
HY-50752 |
LY-411575 |
LY411575是γ-secretase抑制剂,基于膜和细胞的实验IC50分别为0.078 nM/0.082 nM,还能抑制Notch clevage,IC50为0.39 nM。 |
209984-57-6 |
LY411575; LY 411575 |
HY-10038 |
A 922500 |
A 922500是口服的生物相容性DGAT-1抑制剂,对人和鼠的DGAT-1的IC50分别为7 nM和24 nM。 |
959122-11-3 |
DGAT-1 Inhibitor 4a;A-922500; A922500 |
HY-50713 |
Calcium-Sensing Receptor Antagonists I |
Calcium-Sensing Receptor Antagonists I是钙离子敏感的甲状旁腺素受体拮抗剂。 |
478963-79-0 |
2(1H)-Quinazolinone, 1-(1-methylethyl)-4-[4-(1-methylethyl)phenyl]-6-(2-propyn-1-yloxy)- |