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上海哈灵生物科技有限公司
通用型细菌鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒操作体会:
1. 控制好染色步骤;
2. 组织固定起着很重要的作用,根据不同的固定溶液可延长或缩短染色时间; 3. 0.2%冰醋酸水溶溶液洗,可使色调清晰鲜艳;
3. 磷钼酸水溶溶液对丽春红、酸性复红有分化作用,分化时镜下控制, 肌纤维和纤维素呈红色,胶原纤维呈淡粉红色即可。
通用型细菌鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒产品优势:
哈灵生物供应的提供该产品最新报价及使用说明书、原理、资料下载,同时我们承诺质量保证,提供实验技术支持。如产品有任何产品质量问题,无条件退换(非人为因素造成)。且我司提供的产品实验效果好,节省经费,更有上海客户免费提供送货服务,我司有完整的营销体系,保证了售前、售后问题,让您实验轻松完成。、
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| 16S rDNA扩增检测试剂专题 | ||
| 产品编号 | 名称 | 规格 |
| 现干HL15054 | 通用型细菌鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒 | 20次 |
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| HL15067 | 空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒 | 20次 |
| HL15068 | 大肠弯曲杆菌(Campylobacter coli)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒 | 20次 |
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| 细菌亚细胞结构试剂专题 | ||
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| 16S rDNA扩增检测试剂专题 | ||
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| 现干HL15054 | 通用型细菌鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒 | 20次 |
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| HL15061 | 副溶血性弧菌Vibrio parahaemolyticus)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒 | 20次 |
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文献和实验【求助】土壤微生物总DNA的提取及细菌16S rDNA的PCR扩增出问题了,寻求大家的帮助!
tyuanc 我用MO Bio的soil DNA Isolation Kit提取土壤总DNA,提取的DNA直接跑胶,看不见任何条带,采用细菌16S rDNA通用引物(27F和1492R)进行PCR扩增,也没有结果,有一次我将试剂盒提取的DNA50倍稀释后,进行细菌16S rDNA的PCR扩增,扩增出了目的条带,我所用的酶为Takara的LA Taq,用普通的Taq酶扩增不出来,但隔了一周后再去重复,什么条件都一样,却再也扩不出来了,我重新提取了新的DNA进行
S rRNA 分子比较大(约3kb 左右) , 并且只有少数种的核酸序列被报道, 尚未在细菌的分类和鉴定中得到广泛应用。16S-23S rDNA 间区( In tergen icSpacer Region, ISR ) 由于没有特定功能和进化速率比16S rDNA 大10 多倍近几年来在细菌鉴定和分类方面倍受关注。一些细菌的16S223S rDNA ISR 的数目、大小和序列已经报道, 它们之间的不同使其在细菌系统发育学, 特别是相近种和菌株的区分和鉴定方面占据了一席之地。PCR-RFLP(PCR
S rDNA的拷贝数相同。16S rDNA由于大小适中,约1.5Kb左右,既能体现不同菌属之间的差异,又能利用测序技术较容易地得到其序列,故被细菌学家和分类学家接受。 在细菌基因组 中, 编码16S rRNA 的 rDNA 基因具有良好的进化保守性, 适宜分析的长度( 约为 1 5kb), 以及与进化距离相匹配的良好变异性,所以成为细菌分子鉴定的标准标识序列。目前 16SrDNA 的序列信息已经广泛应用于菌种鉴定和系统发生学研究。那么,利用16SrDNA进行细菌鉴定有哪些优点呢?
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