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- hz-R2546c
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NR2抗体与结合在包被抗体上的大鼠NR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠NR2浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NR2的浓度。
大鼠N-甲基-D-天门冬氨酸受体亚单位(NR2)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 英文名称 | Rat NR2 (N-Methyl-D-Aspartate Receptor 2) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 大鼠N-甲基-D-天门冬氨酸受体亚单位(NR2)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Rat/大鼠 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 31.25~2000pg/mL | 灵敏度 | 18.75pg/mL |
大鼠N-甲基-D-天门冬氨酸受体亚单位(NR2)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
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hzF549Hu 人核纤层蛋白B2(LMNB2)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Lamin B2 (LMNB2)
hzL087Hu 人含WW域E3泛素蛋白连接酶2(WWP2)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for WW Domain Containing E3 Ubiquitin Protein Ligase 2 (WWP2)
hzW780Hu 人髓鞘蛋白脂蛋白样蛋白(PLPL)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Myelin Proteolipid Protein Like Protein (PLPL)
hzB480Hu 人抗甘露糖结合蛋白抗体(Anti-MBL)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Anti-Mannose Binding Lectin Antibody (Anti-MBL)
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hzS728Hu 人含亮氨酸丰富重复蛋白4B(LRRC4B)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Leucine Rich Repeat Containing Protein 4B (LRRC4B)
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hzA501Hu 人蛋白激酶N1(PKN1)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Protein Kinase N1 (PKN1)
hzA642Hu 人果糖二磷酸醛缩酶A(ALDOA)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Aldolase A, Fructose Bisphosphate (ALDOA)
hzB512Hu 人白介素2受体γ(IL2Rγ)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Interleukin 2 ReHZptor Gamma (IL2Rg)
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文献和实验、 可溶性抗原的酶联免疫吸附试验（ELISA） a. 纯化抗原用包被液稀释至1-20 ug/ml。 b. 以50-100 ul/孔量加入酶标板孔中，置4℃过夜或37℃吸附2小时。 c. 弃去孔内的液体，同时用洗涤液洗3次，每次3-5分钟，拍干。 d. 每孔加200 ul封闭液4℃过夜或37℃封闭2小时；该步骤对于一些抗原，可省略。 e. 洗涤液洗3次；此时包被板可-20℃或4℃保存备用。 f. 每孔加50-100 ul待检杂交
的酶活力直接反映游离的酶标记物。均相EIA在临床检验中较少应用。非均相EIA需先进行游离的和结合的标记物的分离。如前所述，固相载体可用作一种分离手段。这种固相酶免疫测定方法在1971年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay），简称ELISA，在国内有译作酶联免疫吸附试验或酶标，已习用。2、ELISA的原理和类型2.1. ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫
-甲醛溶液（1；1）；或-20℃甲醇。 k、聚苯乙烯微孔板：40孔、96孔、或条孔；硬板或软板均可使用。 l、酶联免疫阅读仪；或光镜。 m、吸管、加样器及水浴箱、离心机等。 ②可溶性抗原的酶联免疫吸附试验（ELISA） a、纯化抗原用包被液稀释至1-20ug/ml。 b、以50-100ul/孔量加入酶标板孔中，置4℃过夜或37℃吸附2小时。 c、弃去孔内的液体，同时用洗涤液洗3次，每次3-5分钟，拍干。 d、每孔加200ul封闭液4℃过夜或37℃封闭2小时；该步骤对于一些抗原，可省略
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