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- 英文名:
Voglibose
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大量
- 供应商:
嵘崴达
- CAS号:
见产品说明
- 规格:
100mg
Voglibose是valiolamine的衍生物,能很好的抑制α-葡萄糖苷酶,可作用于高血糖症等。
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌:
1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌:
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SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
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Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
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Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌:
1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
| HY-B0025 | Voglibose伏格列波糖 | Voglibose是valiolamine的衍生物,能很好的抑制α-葡萄糖苷酶,可作用于高血糖症等。 | 83480-29-9 | Voglib;Basen | |
| HY-B0024 | Prulifloxacin普卢利沙星 | Prulifloxacin(NM441)是氟喹诺酮类抗生素。 | 123447-62-1 | NM441;NM 441;NM-441 | |
| HY-B0023 | Azelnidipine阿折地平 | Azelnidipine(CS 905; Calblock)是二氢吡啶衍生物,为L型钙离子通道阻断剂,可抗高血压。 | 123524-52-7 | CS 905; Calblock | |
| HY-B0022 | Flutamide氟他胺 | Flutamide是抗雄激素化合物,能与其活性代谢物一起与雄激素受体相结合,Ki为55 nM,可作用于前列腺癌 | 13311-84-7 | SCH 13521;Eulexin;Flutamin;Drogenil | |
| HY-B0021 | Doxifluridine去氧氟尿苷 | Doxifluridine是胸苷磷酸化酶活化剂,对PC9-DPE2细胞的IC50为0.62 μM。 | 3094-09-5 | Flutron;Furtulon;Ro 21-9738;5-Fluoro-5'-deoxyuridine;5'-DFUR | |
| HY-B0020 | Tropisetron (Hydrochloride) | 105826-92-4 | Novaban; SDZ-ICS 930 | ||
| HY-B0011A | Docetaxel (Trihydrate) | Docetaxel(Taxotere)三水合物是紫杉醇类似物,能抑制微管解聚。 | 148408-66-6 | Taxotere Trihydrate | |
| HY-B0016 | Capecitabine卡培他滨 | Capecitabine是口服的抗代谢类抗癌化合物。 | 154361-50-9 | Xeloda | |
| HY-B0015 | Paclitaxel紫杉醇 | Paclitaxel是微管聚合稳定剂,IC50是0.1 pM。 | 33069-62-4 | Taxol | |
| HY-B0011 | Docetaxel多西他赛 | Docetaxel(Taxotere)为紫杉醇类似物,能抑制微管解聚。 | 114977-28-5 | Taxotere | |
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文献和实验相关实验
、胃肠道刺激症状等。 四、葡萄糖苷酶抑制药 目前用于临床的有阿卡波糖(acarbose)、伏格列波糖(voglibose)、米格列醇(miglitol)等。 【体内过程】 口服后很少吸收,约50%由肠道排出,35%在肠道内代谢,代谢物可被吸收并经肾排泄。 【药理作用】 本类药物不增加insulin分泌,其降血糖机制主要是通过抑制小肠中各种α-葡萄糖苷酶,阻止1,4-糖苷键水解,使淀粉和蔗糖等进而分解为葡萄糖的速度减慢,吸收延缓,而使
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伏格列波糖
¥1060









