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- YB1072
- 2025年07月14日
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密封干燥保存
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6个月
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1000
- 供应商：
钰博生物
- 浓缩型SABC（荧光FITC）试剂盒（Mouse）产品简介：
ＳＡＢＣ是专为免疫化学而设计的，用以显示组织或细胞中的抗原分布。SABC-Cy3代表了新一代的免疫荧光方法。Cy3比传统上的荧光更具有亲水性，因而不会因疏水性而引起非特异性吸附或聚合，从而背景更低。而且其敏
感性和稳定性都更好。Cy3在554nm激化，在568-574nm发射荧光，呈鲜红色。 - 浓缩型SABC（荧光FITC）试剂盒（Mouse）使用说明:
1. 载玻片防脱片剂处理:可选择APES或Poly-Lysine。捞片后置烤箱58-60 ℃30-60分以使切片紧密粘附。
2. 切片脱蜡至水。
3. 必要时根据抗原情况对切片进行微波修复抗原或酶消化处理。蒸馏水洗2分钟×3次。
4. 滴加0.01M PBS 1：10稀释的正常血清封闭液,室温10分钟。甩去多余液体,不洗。
5. 滴加0.01M PBS适当稀释的一抗，20-37℃ 1~2小时或4℃过夜。0.01M PBS 洗2分钟×3次。
6. 滴加0.01M PBS 1：100稀释的和一抗相对应的生物素化二抗,20-37℃ 30分钟。0.01M PBS洗2分钟×3次。
7. 滴加0.01M PBS 1：100稀释的SABC-FITC，20-37℃ 30分钟。0.01M PBS洗5分钟×4次。
8. 水溶性封片剂封片。荧光显微镜观察。 - 浓缩型SABC（荧光FITC）试剂盒（Mouse）yb-13236R FYBFyn结合蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-13237R FYCO1锌指蛋白FYCO1抗体 浓度1mg/ml
yb-13238R FYTTD1FYTTD1蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-12299R Fox2RNA结合蛋白9抗体 浓度1mg/ml
yb-12259R FUT11岩藻糖转移酶11抗体 浓度1mg/ml
yb-12265R Fragilis干扰素诱导蛋白15抗体 浓度1mg/ml
yb-13720R FAM48AP38相互作用蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-13722R FLJ23834钙粘样蛋白28抗体 浓度1mg/ml
yb-13619R FA20AFA20A抗体 浓度1mg/ml
yb-9762R FGF18成纤维细胞生长因子18抗体 浓度1mg/ml
yb-2537R FOXO1叉头蛋白O1抗体 浓度1mg/ml
yb-5923R FGF6纤维母细胞生长因子6抗体 浓度1mg/ml
yb-6586R FCAR免疫球蛋白A Fc段受体1抗体 浓度1mg/ml
yb-2260R fatty acid elongase脂肪酸延长酶抗体 浓度1mg/ml
yb-12258R FUT2岩藻糖转移酶2抗体 浓度1mg/ml
yb-1675R fowl typhoid and pullorum disease鸡白痢、鸡伤寒抗体 浓度1mg/ml
yb-1580R FANCF范可尼贫血相关蛋白F抗体 浓度1mg/ml
yb-1773R Follistatin卵泡抑素抗体 浓度1mg/ml
yb-1765R FASTKFas活化的丝/苏氨酸激酶抗体 浓度1mg/ml
yb-1769R FHIT脆性组氨酸三联体抗体 浓度1mg/ml
yb-1770R Spastin纤维母细胞表面蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-6861R FEM1A前列腺素E受体4相关蛋白抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验FITC标记的B抗体染色，根据两种抗体的动物种属不同，可用直接法也可用间接法，结果A抗原呈现橘红色荧光，而B抗原呈现黄绿色荧光。在应用中，常用的方法是免疫荧光组织化学中间接法和SABC-Cy3法相结合。例如，在实验设计时，选择小鼠抗大鼠A和兔抗大鼠B作为两种不同的特异性一抗，相匹配的二抗分别为FITC-抗小鼠IgG和生物素化―抗兔IgG。进行双重染色时，由于两种一抗种属来源不同，可把一抗混合使用。孵育结束后洗涤未结合的一抗，滴加二抗时，先加人生物素化―抗兔IgG(二抗)孵育，洗涤后，滴加SABC-Cy
示例： Jurkat细胞用1μM喜树碱(Camptothecin) (左)或未加药 (右)处理4h，FITC-Annexin V/PI荧光双染细胞凋亡检测试剂盒染色后，流式细胞仪荧光检测。 Annexin V-FITC单阳性细胞为早期凋亡细胞，Annexin V-FITC和PI染色双阳性的细胞为坏死细胞或者晚期凋亡。PI单染色阳性位裸核细胞。 实测数据可能会因细胞类型、细胞凋亡情况，检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。 流式检测细胞凋亡的数据分析方法： 1） 选中所有颗粒，将FSC
流式课堂 | 细胞带有 GFP 荧光时，如何进行流式凋亡分析？
、FITC、EGFP 等。 在这里，比较推荐的荧光组合是 Annexin-V APC/7AAD。APC 的激发/发射波长为 650/660，7AAD 的激发/发射波长为546/650，可以很好地降低 GFP 带来的干扰，使结果分析更加准确。 二、如何分析结果 在选择了合适的试剂盒进行上机检测后，恰当的结果分析，对于数据的完美呈现，也是至关重要的。以前文数据为例，我们来看看如何分析： 01 设置 FSC/SSC 圈门 根据大小及颗粒度，圈出需要分析的细胞群体，排除碎片及黏连体的影响； 02 调整荧光
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
