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上海哈灵生物科技有限公司
细胞钙离子浓度比色法定量检测试剂盒操作体会:
1. 控制好染色步骤;
2. 组织固定起着很重要的作用,根据不同的固定溶液可延长或缩短染色时间; 3. 0.2%冰醋酸水溶溶液洗,可使色调清晰鲜艳;
3. 磷钼酸水溶溶液对丽春红、酸性复红有分化作用,分化时镜下控制, 肌纤维和纤维素呈红色,胶原纤维呈淡粉红色即可。
细胞钙离子浓度比色法定量检测试剂盒产品优势:
哈灵生物供应的提供该产品最新报价及使用说明书、原理、资料下载,同时我们承诺质量保证,提供实验技术支持。如产品有任何产品质量问题,无条件退换(非人为因素造成)。且我司提供的产品实验效果好,节省经费,更有上海客户免费提供送货服务,我司有完整的营销体系,保证了售前、售后问题,让您实验轻松完成。、
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文献和实验首先,分光光度计测量的样品必须是均一的,摇匀后再测量结果会准确些。它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应的系数。如:1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml
度和精确度。如Eppendorf Biophotometer的准确度≤1.0%(1A)。样多次测试的结果在均值1.0%左右之间变动,都是正常的。另外,还需考虑核酸本身物化性质和 溶解核酸的缓冲液的pH值,离子浓度等:在测试时,离子浓度太高,也会导致读数漂移,因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液,如TE,可大大稳定读数。样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素:由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒,尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为了最大程度减少颗粒对测试结果的影响,要求核酸吸光值至少
,如测定其它离子和细胞内物质(如NADH)。2、荧光分光光度测定法(Fluorescence spectrophotometer)荧光分光光度计是广泛用于测定生物样品的仪器,灵敏度高达可检测出10-12克数量级的物质,同样也可用做钙离子浓度测定,但一般适于多细胞样品,如采用显微操作制备单细胞也可完成。某些荧光分光光度计可选配专用测定细胞内钙离子浓度的装置,采用恒温微量池,在磁力搅拌器作用下细胞呈均匀悬浮分布,经340nm和380nm波长切换进行Ratio测定。测定结果遵循单波长和双波长计算公式。近年
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