产品封面图

无酶细胞消化液

收藏
  • ¥6
  • DM
  • 上海
  • 2025年07月16日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      —20℃,12个月

    • 英文名

      Non enzymatic cell digestive juice

    • 库存

      大量现货

    • 供应商

      上海笃玛生物科技有限公司

    • 规格

      100ml

    无酶细胞消化液主要用于科研方面,不用于临床诊断。可以用于检测各种指标。
    1、采用全进口原料和抗体:高效、灵敏、特异,严格引进国际技术标准进行批量生产。
    2、先进的优化方案:重复性高,可靠性。
    3、技术服务:专业,及时,耐心。
    3.现货供应:江浙沪隔天到货,外地3-5天到货。


    无酶细胞消化液笃玛生物相类标本要求说明
    1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能
    马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
    2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
    3. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
    4. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
    5. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
    6. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
    7. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
    DM-1104 无酶细胞消化液
    DM-1105 胰蛋白酶-EDTA溶液(0.05%:0.02%,含酚红)
    DM-1106 胰蛋白酶-EDTA溶液(0.05%:0.02%)
    DM-1107 胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%,含酚红)
    DM-1108 胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%)
    DM-1109 胰蛋白酶-碳酸氢铵溶液(0.25%:0.2%)
    DM-1110 胰蛋白酶溶液(0.25%)
    DM-1111 胰蛋白酶溶液(2.5%)
    DM-1112 胰蛋白酶溶液(0.05%)
    DM-1113 胰蛋白酶溶液(0.1%)
    DM-1114 胰蛋白酶溶液(1%)
    DM-1115 碳酸氢钠溶液(3.7%)
    DM-1116 碳酸氢钠溶液(5.6%)
    DM-1117 碳酸氢钠溶液(7.4%)
    DM-1118 碳酸氢钠溶液(7.5%)
    DM-1119 BES缓冲液(1mol/L,pH7.2)
    DM-1120 无菌去离子水(For Cell Culture)
    DM-1121 无菌去离子水(For Cell Culture)
    DM-1122 TBS-葡萄糖溶液
    DM-1123 LB Lennox培养基粉剂
    DM-1124 LB Lennox培养基
    DM-1125 LB培养基粉剂
    DM-1126 LB培养基
    DM-1127 LB冷冻缓冲液
    DM-1128 LB Lennox固体培养基粉剂
    DM-1129 LB固体培养基粉剂
    DM-1130 GYT培养基

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 胰酶使用注意及贴壁细胞的消化

      胰酶使用注意:1、在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。2、胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。贴壁细胞的消化:1、吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清2、加入少量胰酶细胞消化液,略盖过细胞即可,根据胰酶效率差异可以增加惑减少胰酶用量。室温放置30秒至2分钟(不同的细胞消化时间有所不同)3、显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化呈白茫状;或者用枪吹打

    • Annexin V 荧光双染细胞凋亡检测试剂盒实验操作指南

      易造成细胞膜损伤而出现细胞坏死的假阳性,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-荧光素的结合从而干扰对于细胞凋亡的检测。同时,胰酶细胞消化液中应尽量不含EDTA,因为EDTA可能会影响Annexin V与磷脂酰丝氨酸的结合。 加入步骤1中收集的细胞培养液,将细胞轻轻吹打下来,转移到离心管内,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻悬浮细胞并计数。 注意:加入细胞培养液非常重要,一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞,另一方面细胞培养液中的血清

    • 贴壁细胞的消化方法介绍

      温和,对细胞损伤较小,但是,价格也较贵。中止同样是用血清。 二、离子螯合剂:不破坏细胞表面分子 ,仅与CAMs螯合,因此,如果检测细胞表面分子的话,尽量,甚至是一定不要用酶消化法。 1、EDTA 。用得也是非常多。一般浓度在0.02%左右。作用于细胞与间质,对细胞间也有一定作用。注意,它能显著影响pH值,而且在弱碱性条件下才易溶。因此,配制时应调节好酸碱度。它不能被终和。因此,消化下来的细胞要洗一遍。 2、商品化的无酶消化液。个人的使用经常觉得对细胞的损伤

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥128
    上海经科化学科技有限公司
    2025年07月07日询价
    询价
    江西江蓝纯生物试剂有限公司
    2025年07月12日询价
    ¥140
    北京伊塔生物科技有限公司
    2025年07月14日询价
    ¥144
    合肥博美生物科技有限责任公司
    2025年08月29日询价
    ¥150
    上海晶抗生物工程有限公司
    2025年07月12日询价
    无酶细胞消化液
    ¥6