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- 2025年07月10日
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密封干燥保存
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6个月
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1000
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钰博生物
- 非变性SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(2X)产品简介：
1. 考马斯亮蓝快速染色液(Commassie Blue Fast Staining Solution)是以考马斯亮蓝G250
为染料，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳胶的快速、高灵敏染色，或Western
转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。
2. 本考马斯亮蓝快速染色液是一种无毒，无刺激性气味的高度环保型染色液。普通的常规
方法需使用剧毒的甲醇及强刺激性的乙酸，而我们生产的考马斯亮蓝快速染色液则采取
全新配方，实现了无毒和无刺激性气味。
3. 本考马斯亮蓝快速染色液只需一小时或更短时间就可以检测到低达100ng的蛋白电泳条
带，而常规方法需3小时以上。 - 非变性SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(2X)使用说明：
1. 电泳结束后，取胶放入蒸馏水中在摇床上摇动每次5分钟 共洗涤三次。去除盐及
SDS等干扰物质.
2. 弃蒸馏水，加入少量的染色液(用前用力摇匀后再使用)，以浸没凝胶为宜
3. 根据蛋白量的多少，蛋白量大的条带10-30分钟左右会出现，大部分蛋白条带会在1-2小
时左右出现。如果希望获得染色灵敏度更高的结果或希望加快染色进程，可以把凝胶放
置在考马斯亮蓝快速染色液中在95-100℃水浴或烘箱中加热或使用微波炉加热。加热至
约95-100℃后，在摇床上进行染色。染色液稍冷或冷至近室温后可以继续同前进行加热
和摇床染色，可以重复2-3次。
注：染色时如果把凝胶和染色液一起放置在微波炉中适当加热，可以大大加快染色速度。但
加热时宜尽量避免沸腾，以免出现因暴沸而导致的凝胶碎裂。
4. 染色至看到清晰的目标蛋白条带后即可停止染色。弃染色液，加入适量的蒸馏水，停止染色
反应。然后即可拍照记录。 - 非变性SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(2X)yb-0573R Cyclin E周期素E抗体 浓度1mg/ml
yb-2521R CD94/KLRD1NK细胞表面抑制性受体CD94抗体 浓度1mg/ml
yb-2498R CD58淋巴细胞功能相关抗原-3抗体 浓度1mg/ml
yb-2484R CCL27/CTACK皮肤T细胞虏获趋化因子抗体 浓度1mg/ml
yb-4872R Complement C3补体C3a过敏毒素抗体 浓度1mg/ml
yb-2477R Macrophage Inflammatory Protein 1 gamma巨噬细胞炎症蛋白-1γ抗体 浓度1mg/ml
yb-1996R CD171神经细胞粘附分子配体1抗体 浓度1mg/ml
yb-15284R C8orf30A8号染色体开放阅读框30a抗体 浓度1mg/ml
yb-3608R CYP11A1细胞色素P450 11A1抗体 浓度1mg/ml
yb-2047R CPT1A肉毒碱棕榈酰基转移酶1A抗体 浓度1mg/ml
yb-3555R CDC42细胞分化周期CDC42蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-3369R Phospho-CDC42 (Ser71)磷酸化细胞分化周期CDC42蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-1616R CAP2环化酶相关蛋白CAP-2抗体 浓度1mg/ml
yb-1702R CD15阶段特异性胚胎表面抗原-1抗体 浓度1mg/ml
yb-15105R C20orf20220号染色体开放阅读框202抗体 浓度1mg/ml
yb-1474R CCL28粘膜相关上皮趋化因子28抗体 浓度1mg/ml
ybm-1623M CEA(C3)癌胚抗原单克隆抗体（包被） 浓度1mg/ml
ybm-1624M CEA(B5)癌胚抗原单克隆抗体（检测） 浓度1mg/ml
yb-1703R Raf1癌基因c-Raf抗体 浓度1mg/ml
yb-0948R Collagen IIIⅢ型胶原蛋白/胶原蛋白3/3型胶原蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-1523R CD63黑色素瘤相关抗原抗体 浓度1mg/ml
yb-1514R CD33CD33抗体 浓度1mg/ml
yb-1516R CNTF Receptor alpha睫状神经营养因子受体α抗体 浓度1mg/ml
yb-1520R CD7CD7抗体 浓度1mg/ml
yb-1620R CDX2尾型同源盒转录因子2抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3～4 次；最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液，沸水煮 5 分钟。 6. SDS-PAGE，Western blotting 或质谱仪分析。 三、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 1. 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到 1 ml 冰冷的 EBC 裂解缓冲液中。 2. 将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中，在微量离心机上 4 ℃ 以最大速度离心 15 min。 3. 收集上清（约 30 ml）并加入 30 μg 的适当
免疫印迹法（immunobiotting test，IBT）
液的不同，需要采用适当的蛋白浓度测定方法。因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大。更方便的方法是选用成套的裂解液和定量试剂盒测定蛋白质。如果浓度过高，可按比例稀释，读出蛋白浓度后，再折算回原样品浓度。 3. 电泳(Electrophoresis) 配制SDS-PAGE凝胶，在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以减小上样
免疫印迹法（immunobiotting test，IBT）
，需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所使用的裂解液的不同，需要采用适当的蛋白浓度测定方法。因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大。更方便的方法是选用成套的裂解液和定量试剂盒测定蛋白质。如果浓度过高，可按比例稀释，读出蛋白浓度后，再折算回原样品浓度。 3. 电泳(Electrophoresis) 配制SDS-PAGE凝胶，在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS-PAGE
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