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- YB10903ES25
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
密封干燥保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
X-α-Gal
- 库存：
1000
- 供应商：
钰博生物
X-α-Gal是一种酵母半乳糖苷酶 (MEL1) 的显色底物，用于在培养基上直接检测GAL4系统的酵母双杂交作用。通过蓝白颜色筛选，快速和简便地识别阳性的蓝色克隆，无需费时的β-半乳糖苷酶报告基因检测。
X-α-Gal检测酵母MEL1基因的激活，MEL1是GAL4酵母双杂交系统的一个报告基因，编码分泌型的α-半乳糖苷酶。该酶可水解无色的X-α-Gal底物并最终产生蓝色产物。表达α-半乳糖苷酶的酵母菌落在含有X-α-Gal的培养基上显蓝色，即阳性的双杂交作用。
X-α-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-α-D-吡喃半乳糖苷
产品用 途：
1) α-半乳糖苷酶的显色底物，形成蓝色沉淀。在培养基上直接检测酵母双杂交相互作用，利用此底物可以省去双杂交体系中的β-半乳糖苷酶溶液和filter-lift assays；
2) 用于区分肠杆菌科内的不同菌种以及区分双歧杆菌和乳酸菌；
3) 在组织化学中用于酶活性的检测。
X-α-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-α-D-吡喃半乳糖苷运输与保存方法
冰袋（wet ice）运输。产品-20 ºC保存。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存液的配制及使用
A）涂布于预制平板：
1. 溶解24mg X-α-gal于6 mL DMF，终浓度为4mg/ mL的溶液。
2. 涂布200μl(15cm) 或者100μl（10cm）X-α-gal 储存液于预制平板上；
3. 放于37℃培养箱至液体被吸收（由于DMF挥发性低，最长可放4小时）；
4. 将转化细菌或酵母涂于平板上，于37℃或30℃培养直至蓝色菌落出现。
B）直接加入琼脂中：
1. 溶解60mg X-α-gal于3 mL DMF，终浓度为20mg/ mL的溶液。
2. 将已灭菌琼脂培养基冷却至50-55 ℃；
3. 往已冷却的培养基中直接加入2 ml -10 ml 20 mg/ ml X-α-Gal储存液，混匀，快速倒平板。
X-α-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-α-D-吡喃半乳糖苷yb1640 HVMSC 人脊椎间充质干细胞 Human Vertebral Mesenchymal Stem Cells 5 x 10^5 cells/vial
yb1641 MSCM 间充质干细胞培养基 Mesenchymal Stem Cell Medium 500 ml
yb1642 MODM-500 间充质干细胞-成骨细胞分化培养基 Mesenchymal Stem Cell Oseogenic Differentiation Medium 500 ml
yb1643 MODM-250 Mesenchymal Stem Cell Oseogenic Differentiation Medium 250 ml
yb1644 MODM-b 间充质干细胞-成骨细胞分化培养基-基础 Mesenchymal Stem Cell Osteogenic Differentiation Medium-basal 500ml
yb1645 MODM-b-prf 间充质干细胞-成骨细胞分化培养基-无酚红 Mesenchymal Stem Cell Osteogenic Differentiation Medium-basal-phenol red free 500ml
yb1646 MADM-500 间充质干细胞-脂肪细胞分化培养基 Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium 500 ml
yb1647 MADM-250 Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium 250 ml
yb1648 MADM-b 间充质干细胞-脂肪细胞分化培养基-基础 Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium-basal 500 ml
yb1649 MADM-b-prf 间充质干细胞-脂肪细胞分化培养基-无酚红 Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium-basal-phenol red free 500ml
yb1650 MCDM 间充质干细胞-软骨分化培养基 Mesenchymal Stem Cell Chondrogenic Differentiation Medium 500ml
yb1651 Ared 茜素红S染色试剂盒 Alizarin Red S Staining Kit 100 ml
yb1652 Ored 油红O染色试剂盒 Oil Red O Staining Kit 100 ml
yb1653 PCR 人间质干细胞成脂肪细胞检测试剂盒 Human Mesenchymal Stem Cell Adipogenesis Detection Kit 50 reactions
yb1654 HMSC-C PCR 人间充质干细胞软骨形成检测试剂盒 Human Mesenchymal Stem Cell Chondrogenesis Detection Kit 50 reactions
yb1655 SafraninO 番红O染色试剂盒 Safranin O Staining Kit 100 reactions
yb1656 ABlue 阿利新蓝染色试剂盒 Alcian Blue Staining Kit 100 reactions
yb1657 重编程
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文献和实验能的β-半乳糖苷酶，该酶能把培养基中无色的X-gal（5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷）底物分解成半乳糖和深蓝色的5-溴-4-氯-靛蓝。然而当外源DNA 插入质粒位于α-肽编码序列中的多克隆位点时，由于破坏了α-肽的阅读框架，因而不能表达出与宿主菌基因组表达的缺陷型β-半乳糖苷酶多肽发生α-互补。由于没有β-半乳糖苷酶的酶解作用，致使重组菌形成白色菌落。由此，可以借助蓝白斑很容易筛选出重组子.不过实际操作中发现当插入小片段时，重组子也有形成浅蓝斑的情况.即蓝色菌斑也有可能含外源基因。据最新报道，大概
基酸的编码信息。在这个编码区中插入了一个多克隆位点。当这种载体进入可编码β-半乳糖苷酶C端部分序列的宿主细胞后（质粒和宿主细胞编码的片段各自都没有酶活性），它们可以融为一体，形成具有酶学活性的蛋白质，这种现象叫α互补。由α互补而产生的 Lac 细菌在呈色底物 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-半乳糖苷（X-gal）和诱导剂异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IPTG）存在下形成蓝色菌落。当外源DNA插入到质粒的多克隆位点后，导致产生无α互补能力的氨基端片段。因此，带有重组质粒的细菌形成白色菌落。通过呈色反应即可
-4-氯-3-吲哚-b-d-吡喃半乳糖苷 萘酚AS-BI--b-d-吡喃半乳糖苷 BCIG NABG 无色 无色 蓝色 红色 不溶 不溶
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