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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
密封干燥保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
RBP-JK GFP Reporter Plasmid
- 库存：
1000
- 供应商：
钰博生物
RBP-JK GFP Reporter Plasmid自主研发的用于检测RBP-JK转录活性水平为目的的报告基因。RBP-JK蛋白(CSL/CBF1/Su (H)/Lag1)是一种对Notch信号通路下游进行调控的转录因子。
RBP-JK-GFP报告基因主要用于检测细胞中Notch信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMRBP-JK-GFP改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个RBP-JK结合位点，可以高效地检测RBP-JK的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得RBP-JK-GFP报告基因更易于转染。
RBP-JK GFP Reporter Plasmid（RBP-JK-GFP荧光素酶报告基因质粒）
pGMRBP-JK -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
运输与保存方法
冰袋运输。-20℃保存。
使用说明
pGMRBP-JK -GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
RBP-JK GFP Reporter Plasmid（RBP-JK-GFP荧光素酶报告基因质粒）注意事项
1）本质粒未经允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
参考文献
[1] Hahm ER, et al. Notch activation is dispensable for D, L-sulforaphane-mediated inhibition of human prostate cancer cell migration.PLoS One.7(9):e44957(2012).
[2] Lee J,et al.Withaferin A causes activation of Notch2 and Notch4 in human breast cancer cells.Breast Cancer Res Treat.136(1):45-56(2012).
[3] Kim SH, et al.Notch2 activation by benzyl isothiocyanate impedes its inhibitory effect on breast cancer cell migration. Breast Cancer Res Treat.134(3):1067-79(2012).
[4] Guo S, et al. Notch, IL-1 and leptin crosstalk outcome (NILCO) is critical for leptin-induced proliferation, migration and VEGF/VEGFR-2 expression in breast cancer. PLoS One. 6(6):e21467(2011).
RBP-JK GFP Reporter Plasmid（RBP-JK-GFP荧光素酶报告基因质粒）yb-hxbz-425 人XG恶性胶质瘤细胞 SF-295 规格25毫升/株.
yb-hxbz-426 人少突胶质前体细胞-悬浮生长 HOPC-os 规格25毫升/株.
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编号 中文 英文名称 规格25毫升/株.
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yb-hxbz-440 人黑色素瘤细胞 HME4 规格25毫升/株.
yb-hxbz-441 人黑色素瘤细胞 HME6 规格25毫升/株.
yb-hxbz-442 人黑色素瘤细胞 HME7 规格25毫升/株.
yb-hxbz-443 人黑色素瘤细胞 HME2 规格25毫升/株.
yb-hxbz-444 人黑色素瘤细胞 HS-6 规格25毫升/株.
yb-hxbz-445 人黑色素瘤细胞 MV3 规格25毫升/株.
yb-hxbz-446 人黑色素瘤细胞 HSC1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-447 人黑色素瘤细胞 NW38 规格25毫升/株.
yb-hxbz-448 人黑色素瘤细胞 B16 规格25毫升/株.
yb-hxbz-449 人黑色素瘤细胞 SK23 规格25毫升/株.
yb-hxbz-450 人黑色素瘤细胞 SK37 规格25毫升/株.
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文献和实验Reprogramming a GFP Reporter Gene Subjects It to Complex Lentiviral Gene Regulation
this complex process, we used rational codon usage modification to design and reprogram a GFP encoding reporter RNA now exactly mimicking the complex transcriptional and posttranscriptional regulation of late lentiviral mRNAs.
Improving Protein Folding Efficiency by Directed Evolution Using the GFP Folding Reporter
variants is screened for improved folding and solubility. When high-throughput function or activity screens are unavailable for the protein of interest, a folding reporter assay can be used (7 ). Folding reporter assays typically couple the folding
the catalytic activity of amino acid degrading enzymes in bacteria, at the single cell level. This assay relies on coupling the synthesis of the GFP reporter to the catalytic activity of the desired amino acid degrading enzyme
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