实验耗材,培养板,无菌包装

手把手教你做细胞转染

～15 分钟。（4）吸去培养板中的培养基，用 PBS 或者无血清培养基清洗一次。（5）加入混合液，将细胞放回培养箱中培养一个小时。（6）到时后，根据细胞种类决定是否移除混合液，之后加入完全培养基继续培养 24～48 小时。3. 第二次细胞传代（1）在转染后 24 小时，观察实验结果并记录绿色荧光蛋白表达情况。（2）再次进行细胞传代，按照免疫染色合适的密度 0.8X105 个细胞/35 mm 培养皿将细胞重新装入培养皿中。（3）在正常条件下培养 24 小时后按照染色要求条件固定。转染

生物帮生物耗材产品搜索

度测量低容量和试管） 显微镜耗材 盖玻片 多孔组织培养板 多孔板（包被） 、多孔板（非包被） 、多孔板/填充物（包被） 、多孔条 、组织培养填充物（非包被） 、组织培养填充物/板 笔类和标记类 酸碱指示剂条 塑料包装膜 试剂槽 多通道试剂槽/多孔槽 、标准试剂槽 铲/勺子 抹布 缠绕膜 校准溶液 pH 校准

做细胞转染必知的 8 条心得

您所需要的目的蛋白能得到最佳表达。 转染的开始——在转染前12小时，将细胞分种于培养板中。在细胞达到50-80%的融合率时开始转染，这样就可以使它们在实验结束时达到接近100%的融合。细胞对转染复合物的摄取通常在0.5-6小时的时间内完成。在这段时间后，就不会再发现转染效率有所增长。 培养基更换——某些转染试剂在摄取阶段之后需要更换培养基。如果转染必须在没有胎牛血清存在的条件下进行，那么这一步骤就必不可少。而对于可在血清存在的情况下使用的无毒性转染试剂时，如果有足够的培养基用于后续