实验耗材,有机离心管架,无菌包装

手把手教你用 dyyTrizol 法提取 RNA

刚刚处理好或者处理好后冻存于 -20 ℃ 的细胞）、离心管架、EP 管架，紫外灯照射 30 min。3. 加入 200μl 氯仿剧烈振荡混匀 15 s，室温静置 2～3 min，分为 3 层，上层是水相、中层是变性蛋白、下层是有机层 （鲜红色下层，含有蛋白质、多糖、脂肪酸、细胞碎片和少量 DNA）。注意1. 1 mlTrizol 处理过的样品加入 200 μl 氯仿。2. 氯仿很重，请先靠近被加样容器后再加样。3. 禁用漩涡振荡器，否则基因组 DNA 易断裂。4. 离心 12 000 g，15

琼脂糖凝胶电泳检测DNA实验原理和方法步骤

物，使DNA在紫外光下发射很强的荧光。在溴化乙锭足够的情况下，荧光的强度正比于DNA的含量，这样就可以检测DNA的浓度。 一、材料      pUC19质粒，1.5ml塑料离心管，离心管架，透明胶带，防护眼镜 二、设备     微量移液器(20μl)，高压灭菌锅，电泳仪，琼脂糖平板电泳装置，微波炉，紫外透射仪等。 三、 试剂 准备 1. TAE电泳缓冲液：50X储存液，pH

动物组织块DNA的提取

盐水；十二烷基硫酸钠（SDS）；三羟甲基氨基甲烷（Tris）；乙二胺四乙酸（EDTA）；饱和酚；氯仿；异戊醇；无水乙醇；75%乙醇；蛋白酶K；RNase酶；手术剪刀、镊子、吸水纸；微量取液器；研钵、1.5mL 离心管、一次性手套、1.5mL离心管架、记号笔…… 试剂配制 1．Tris-HCL 1mol/L PH8.0 50ml 配制方法：40ml双蒸水，6.057g固体Tris放入烧杯中溶解，用浓盐酸调PH值到8.0，转移到50ml容量瓶中，加入双蒸水定容，摇匀后，转到准备好的输液瓶中，贴上