实验耗材,60mm细胞培养皿,无菌包装

小鼠肿瘤样本单细胞悬液的制备及注意事项

，无阻碍。 酶消化法时要避免组织消化过度，需要每隔 20 min取出观察，无明显组织块后即结束消化；细胞团块越小，消化越快，1 mL 移液器可以吹打的组织块，约消化 30~60 min 即可完成；若组织难以剪切，也可以切成大小 1~2 mm3 左右大小，每 30 min 用 1 mL 的移液器吹打混匀一次，直至可以顺畅通过，约 1~2 小时可以充分消化。 研磨时为尽量减少细胞损伤，需要浸泡于培养基中研磨，避免干磨。

生物帮生物耗材产品搜索

相关专题   生物帮可以提供以下实验室耗材，主要是分子实验、细胞培养实验常用的耗材，主要包括PCR 耗材、离心管、试管架、培养皿、枪头、微孔板等。 PCR耗材 PCR板帽/垫/盖子/盖 、PCR 板 、PCR 条板 target="_blank" 、PCR 管 Adapters 、PCR管托盘 、PCR管 、板封口 细胞培养皿 预涂组织培养皿（35mm） 、组织培养皿嵌入物

蛋白质印迹（Western blot）实验方案

缓冲液（湿转）25 mM Tris 碱190 mM 甘氨酸20% 甲醇测定 pH，pH 应为约 8.3。必要时进行调节。对于大于 80 kDa 的蛋白质，我们推荐加入最终浓度为 0.1% 的 SDS。转膜缓冲液（半干转）48 mM Tris39 mM 甘氨酸20% 甲醇0.04% SDS封闭缓冲液5% 奶粉或 BSA（牛血清白蛋白）加入 TBST 缓冲液中。混匀并过滤。过滤失败可能导致出现「斑点」，其中微小的黑色颗粒会在显色过程中污染印迹。实验步骤一、样品裂解◇ 制备细胞培养物裂解物1. 将细胞培养皿置于