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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
密封干燥保存
- 保质期:
6个月
- 英文名:
RORα2 GFP Reporter Plasmid
- 库存:
1000
- 供应商:
钰博生物
RORα2-GFP报告基因是钰博生物自主研发的用于检测RORα2转录活性水平为目的的报告基因。RORα(retinoic acid-related orphan receptor-alpha )是类固醇受体超家族中的一员,它有RORα1和RORα2两个亚型。
RORα2-GFP报告基因主要应用于Retinoid-Related Orphan Receptor Alpha2信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMRORα2-GFP是钰博生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个RORα2结合位点,可以高效地检测RORα2的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得RORα2-GFP报告基因更易于转染。
RORα2 GFP Reporter Plasmid RORα2 -GFP荧光素酶报告基因质粒
pGM RORα2 -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
运输与保存方法
冰袋运输。-20℃保存。
使用说明
pGMRORα2-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
RORα2 GFP Reporter Plasmid RORα2 -GFP荧光素酶报告基因质粒注意事项
1)本质粒未经钰博生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
参考文献
[1] Xiong G, et al. RORα suppresses breast tumor invasion by inducing SEMA3F expression. Cancer Res. 72(7):1728-39(2012).
[2] Vu-Dac N, et al. Transcriptional regulation of apolipoprotein A-I gene expression by the nuclear receptor RORalpha. J Biol Chem. 272(36):22401-4(1997).
RORα2 GFP Reporter Plasmid RORα2 -GFP荧光素酶报告基因质粒yb0420 人子宫内膜腺癌细胞,JEC细胞
yb0421 人子宫内膜腺癌细胞,HEC-A-1细胞
yb0422 人子宫内膜腺癌细胞,HEC-1-B细胞
yb0423 人子宫内膜腺癌细胞,HEC-1-A细胞
yb0424 人子宫内膜腺癌细胞,AN3CA细胞,
yb0425 人子宫内膜癌细胞,RL95-2细胞,
yb0426 人子宫内膜癌细胞,ISK (Ishikawa细胞
yb0427 人子宫内膜癌细胞,Ishikeuva细胞
yb0428 人子宫鳞癌细胞(高分化)HCC 94细胞
yb0429 人子宫颈鳞癌细胞,SiHa细胞,
yb0430 人子宫颈表皮癌细胞,MS751细胞,
yb0431 人子宫颈表皮癌细胞,ME-180细胞
yb0432 人子宫颈癌细胞,C-33A细胞
yb0433 人滋养细胞,HTR-8细胞
yb0434 人转移胰腺腺癌细胞,AsPC-细胞
yb0435 人转移胰腺癌细胞,Aspc-1细胞
yb0436 人主动脉血管平滑肌细胞,T/G HA-VSMC细胞
yb0437 人主动脉血管平滑肌细胞,HA-VSMC细胞
yb0438 人直肠腺癌细胞系 HRC-99细胞
yb0439 人支气管上皮细胞,HBE细胞
yb0440 人支气管上皮细胞,BEAS-2B细胞
yb0441 人支气管上皮细胞,16HBE细胞,
yb0442 人正常乳腺细胞,MDA-kb2细胞
yb0443 人正常乳腺上皮细胞,MCF-10A细胞,
yb0444 人正常乳腺上皮细胞,human MCF10A细胞
yb0445 人正常前列腺上皮细胞,RWPE-2细胞
yb0446 人正常前列腺上皮细胞,RWPE-1细胞
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文献和实验Plasmid-Based Reporter Genes: Assays for Green Fluorescent Protein
useful as a generic tag for studying protein synthesis, translocation, and other protein–protein interactions. GFP is also widely used as a reporter in many genetic techniques, including transposon mutagenesis, promoter/enhancer traps, and one-component
await to be uncovered. We recently developed a modular two-plasmid system, based on the green fluorescent protein (GFP) as non-invasive reporter of gene expression, to rapidly monitor the regulatory potential of sRNA/target mRNA pairs under investigation
Reporter Gene Expression for Monitoring Microorganisms in the Environment
of an organism and using it as the reporter. However, by far the commonest approach is to introduce a reporter gene into a cell to allow detection of a particular organism or to monitor its activity. The reporter gene can be located on a plasmid or to increase
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