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- 2025年07月10日
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- 保存条件：
密封干燥保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
MEF1 luciferase reporter plasmid
- 库存：
1000
- 供应商：
钰博生物
MEF1-Luc荧光素酶报告基因质粒（MEF1 luciferase reporter plasmid）是钰博生物自主研发的用于检测MEF1(myocyte enhancer factor 1)转录活性水平为目的的报告基因。
MEF1-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于Myocyte Enhancer Factor 1信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMMEF1-Lu是钰博生物改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个MEF1结合位点，可以高灵敏度地检测MEF1的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得MEF1报告基因质粒更易于转染。
MEF1 luciferase reporter plasmid MEF1-Luc荧光素酶报告基因质粒
运输与保存方法
冰袋（wet ice）运输。收到产品后放到-20 ºC保存。
使用说明
pGMMEF1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
本质粒未经钰博生物允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
MEF1 luciferase reporter plasmid MEF1-Luc荧光素酶报告基因质粒参考文献
[1] Shareef MM, et al. Lack of P-glycoprotein expression by low-dose fractionated radiation results from loss of nuclear factor-kappaB and NF-Y activation in oral carcinoma cells. Mol Cancer Res. 6(1):89-98(2008).
[2] Falcone G, et al. v-Src inhibits myogenic differentiation by interfering with the regulatory network of muscle-specific transcriptional activators at multiple levels. Oncogene. 22(51):8302-15 (2003).
[3] Ogretmen B, et al. Identification and characterization of the MDR1 promoter-enhancing factor 1 (MEF1) in the multidrug resistant HL60/VCR human acute myeloid leukemia cell line. Biochemistry. 39(1):194-204 (2000).
MEF1 luciferase reporter plasmid MEF1-Luc荧光素酶报告基因质粒L929 小鼠成纤维细胞
293T 人胚肾T细胞
HSC-T6 大鼠肝星状细胞
GES-1 人胃粘膜细胞
L-02 人肝细胞
Lewis 肺癌细胞
EAC 艾氏腹水瘤细胞
LA795 肺腺癌细胞
S180 腹水瘤细胞
H22 肝癌细胞
B16 黑色素瘤细胞
MPC-83 胰腺腺泡癌细胞
C3 白血病细胞
RIN-m5F β胰岛素瘤
L1210 淋巴白血病细胞
MA891 乳腺癌细胞
TA2 自发高乳腺癌细胞
SP2/0 骨髓瘤细胞
U14 宫颈癌细胞
YAC-1 淋巴瘤细胞
G422 神经胶质瘤细胞
TC-1 HPV16，E6,E7和ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞
SRA01/04 人晶体上皮细胞系
MCF-7 乳腺腺癌细胞
CNE-1 高分化鼻咽癌细胞
MEF-7/Adr 乳腺腺癌阿霉素耐药株
KB 口腔表皮样癌细胞
SK-BR-3 乳腺腺癌细胞
Hep-2 喉癌细胞
A2780 卵巢癌细胞
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文献和实验Measurement of Mouse Cytomegalovirus-Induced Interferon- with Immortalized Luciferase Reporter Cells
(MCMV) infection of immortalized fibroblasts derived from mice expressing the firefly luciferase reporter downstream of the IFN-β promoter. Common methods to determine IFN-β production, including ELISA, quantitative real-time PCR (qPCR), and transient
Reporter Gene Expression for Monitoring Microorganisms in the Environment
of an organism and using it as the reporter. However, by far the commonest approach is to introduce a reporter gene into a cell to allow detection of a particular organism or to monitor its activity. The reporter gene can be located on a plasmid or to increase
pyralis和海参Renilla reniformis的luc和ruc基因是广泛应用的BL报告基因。此外，一些新的基因cDNAs也已克隆和表达。有意思的是一些新的基因，如那些能够发射红光和绿光的Phrixothrix hirtus荧光素酶，各种突变的发不同波长光的萤火虫荧光素酶。不同的荧光素酶的特性如表1。此外最近克隆和纯化的重组辣根过氧化物酶（HRP）成为一个新的生物技术工具，在不久的将来有较大的期待。实际上，高效的HRP的底物已经商业化。HRP是与CL检测组合应用最广泛的酶之一。双报告基因系统在多重
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