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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
675
- 供应商:
青岛捷世康生物科技有限公司
- 检测范围:
详情咨询客服
- 检测方法:
双抗夹心法
- 应用:
仅用于科研实验,严禁用于临床。
- 标记物:
HRP
- 样本:
血清,血浆,尿液
- 规格:
48T/96T
捷世康专业提供各种种属,各种系列ELISA试剂盒检测试剂盒。小鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)elisa试剂盒 提供免费代测服务,从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导,专业经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒,品质保证,技术严格,无效果退款退货。购买产品均有积分相赠(同一单位可累计)可兑换手机、笔记本电脑等礼品,欢迎来电咨询及订购。
一、产品简介:
| 小鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)elisa试剂盒 | ![]() |
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| 英文名称: | Mouse phosphatidylinositol antibody IgG/IgM,PI Ab-IgG/IgM ELISA Kit | |
| 产品用途: | 仅用于科研实验,严禁用于临床诊断 | |
| 样本体积: | 50-100ul | |
| 保存条件: | 2-8℃下,可放置24-48小时.-70℃下,可放置6个月 | |
| 检测样本: | 血清、血浆细胞上清液、灌洗液。 | |
| 产地: | 中国·青岛 |
电子名片
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三 、订购信息:
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编号
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产品名称
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规格
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保存条件
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检测方法
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产地
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价格-优惠
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SJH-033324
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小鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)elisa试剂盒
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48T/96T
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2-8℃保存
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双抗夹心法
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国产/进口
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三、蛋白图谱:
暂无

四 、产品优势介绍:
1、本品采用天然抗体包被而成,具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点。
2、部分指标产品采用进口原装抗体包被,质量放心可靠。
3、可提供免费打代测服务,山东省内可上门取样。
4、一次购买十盒或一个月累计购买十盒可享受经销商提货价。
5、可为 自测可户提供全程技术支持。
五、选购原则:
1·是检测抗体还是抗原。
2·检测的结果是定性还是定量。
3·是否需要检测特异抗体的类型。
4·所用抗体/单克隆抗体的亲和力/亲和力怎么样
[1]检测抗原
最常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法,其次是竞争法,但竞争法
在具体 实验中有些困难;特别是检测微生物的抗原,因为其需标记抗原,对于
某些抗原很难做到甚至是不可能的。在竞争法中,没标记的抗原与标本直接混合
在一起,许多标本中含有酶抑制剂或蛋白A样物质(例如粪便),可影响elisa结
[2]检测抗体
检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法,这个方法用于检测特异性
IgG,IgA盒IgM。这个方法的第一步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。
间接elisa在家侧IgG时比较简单,但不适用于检测其他种类的抗体。
六、产品组成:
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试剂盒组成
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96孔配置
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48孔配置
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保存条件
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说明书
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1份
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1份
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封板膜
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2片(48)
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2片(96)
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密封袋
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1个
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1个
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酶标包被板
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1×48 |
1×96
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2-8℃保存
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标准品
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0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存
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标准品稀释液
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1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存
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酶标试剂
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3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存
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样品稀释液
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3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存
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显色A液
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3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存
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显色B液
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3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存
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终止液
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3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存
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浓缩洗涤液
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(20ml×20倍)×1瓶 |
(20ml×30倍)×1瓶
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2-8℃保存
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八、试剂盒使用中的注意事项:
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用
完,板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样
时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
3、请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样
本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定
,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5、底物请避光保存。
6、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
7、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
8、本试剂不同批号组分不得混用。
七、绘制标准曲线图:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

八、合作单位:
中国医科大学、复旦大学、北京大学、贵阳医学院、中国农业大学
天津疾控中心、江南大学、山东大学、青岛大学 、香港大学
云南省产品质量监督检验研究院
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文献和实验抗体的结构 抗体是能与抗原特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig 分五类,即 IgG、IgA、IgM、IgD 和 IgE。与免疫测定有关的 Ig 主要为 IgG 和 IgM。Ig 由两个轻链(L)和两个重链(H)的单体组成。Ig 的轻链是相同的,有 κ(kappa)和 λ(Lambda)两种型别。五类 Ig 的重链结构不同,这决定了它们的抗原性也不同。IgG 和 IgM 的重链分别称为 γ(gamma)链和 μ(mu )链。 重链和轻链的 N 端的氨基酸排列顺序
可作夹心法的两个以上的位点,因此不能用双抗体夹心法进行测定,可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多,结合在固相上的酶标抗原愈少,最后的显色也愈浅。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。 6.捕获包被法测抗体 IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。间接法ELISA一般仅适用于检测总抗体或IgG抗体。如用抗原包被的间接法直接测定IgM抗体,因标本中一般同时存在较高浓度的IgG抗体,后者将竞争结合固相抗原而使一部份IgM抗体不能结合
【求助】Annexin V-FITC/PI细胞凋亡试剂盒的使用
mmsong1987 我买了Annexin V-FITC/PI细胞凋亡试剂盒,想研究某种材料的细胞毒性,看其是否会诱导细胞凋亡。之前做过MTT之类的检测,结果显示材料基本无毒性。 由于条件限制(流式细胞仪在我们学校另一个校区)不能及时进行检测,前两天进行了一次实验,是将细胞收集后拿到测试地点再进行的荧光染色处理,检测结果显示阴性对照组没有加材料处理的细胞也多处于凋亡状态,个人猜测可能跟细胞在路上耽误的时间有关(悬浮在Annexin V结合液中
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