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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海乔羽生物有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 适应物种：
Human、Rat、Mouse、Monkey、Rabbit
- 规格：
48T/96T
苯丙氨酸（LPA）ELISA检测试剂盒
产品货号：QY-WD1379
产品规格：48T/96T
苯丙氨酸（LPA）ELISA检测试剂盒 试剂盒内容及其配制
试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制
96/48人份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型
塑料膜板盖 1块 半块 即用型
标准品：96IU/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀
空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型
标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型
生物素标记的抗CA724抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型
亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型
洗涤缓冲液 1瓶（60ml） 1瓶（30ml） 按说明书进行稀释
底物A 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型
底物B 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型
终止液 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型
自备材料
1． 蒸馏水。
2． 加样器：5ul、10 ul、50 ul、100 ul、200、500 u、1000lul。
3． 振荡器及磁力搅拌器等。
安全性
1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
692． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
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文献和实验吲哚试验（靛基质试验） (1)原理：某些细菌有色氨酸酶，能分解色氨酸产生吲哚，吲哚与对二甲氨基苯甲醛形成红色的玫瑰吲哚。 (2)方法：将待检菌接种于富含色氨酸的蛋白胨水培养基中，35℃孵育24~48h，加入靛基质试剂，观察结果。 (3)结果：红色为阳性，无色为阴性。 (4)应用：主要用于肠杆菌科细菌的鉴定，如大肠埃希菌与产气肠杆菌，肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌等的鉴别。 4．苯丙氨酸脱氨酶试验 (1)原理：测定细菌是否产生苯丙氨酸脱氨酶。细菌产生的苯丙氨酸脱氨酶使苯丙氨酸
吸收波长的入射光. (2)控制吸光度A的准确的读数范围:由朗伯-比耳定律可知,吸光度只有控制在0.2~0.7读数范围内时,测量的准确度较高. (3)选择参比溶液:参比溶液是用来调节仪器工作零点的.若样品溶液,试剂,显色剂无无色可用蒸馏水作参比溶液;反之应采用不加显色剂的样品液作参比溶液. 2.5 显色反应及其影响因素 显色反应及其影响因素 显色反应 一般要求 影响显色 反应因素 选择性好 灵敏度高 生成的有色化合物性质稳定 显色剂与有色物颜色反差大 显色
液，将菌落刮下，转入2000ml LB/Amp培养液中，37℃振荡培养2-4hr。 7. 留取适量培养菌液以50%无菌甘油稀释至25%终浓度，分装，保存于-80℃。 8. 其余培养菌液离心8000xg×10min，4℃收集细菌;用质粒DNA纯化试剂盒大量抽提质粒DNA。 LB液体培养基，121℃，15lb/in2灭菌15min A. bacto-Tryptone 10.0g B. bacto-Yeast Extract 5.0g C
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