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进口/国产β内酰胺酶抑制剂ELISA试剂盒

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  • QY-WS3329
  • 2025年07月10日
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      100

    • 供应商

      上海乔羽生物科技有限公司

    • 检测范围

      科研

    • 检测方法

      酶联检测

    • 应用

      科研实验

    • 适应物种

      Human、Rat、Mouse、Monkey、Rabbit

    • 规格

      48T/96T

    我司专业供应完整ELISA试剂盒,种属有人(Human), 大鼠(Rat),小 鼠(Mouse),猴(Monkey),兔(Rabbit),猪(Pig),马(Horse)等不仅产品好服务态度更好。超值性价比,信得过的品质,以其可靠的稳定性、高特异性、强重复性赢得广大客户的青睐。公司提供免费检测服务,将根据实验工作量和难易程度,协定实验周期,保证每一个客户都满意。

    产品全称:进口/国产β内酰胺酶抑制剂ELISA试剂盒
    货号:QY-WS3329
    保存条件:2-8℃低温保存
    保质期:6个月,所有试剂盒均提供最新批次。
    试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

    进口/国产β内酰胺酶抑制剂ELISA试剂盒 检测程序
    a.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。
    b.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。
    c.每孔中加入第一抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。
    d.洗板:同前。
    e.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。
    f.洗板:同前。
    g.每孔加入底物工作液100ul,置37 ℃暗处反应15分钟。
    h.每孔加入100ul终止液混匀。
    i.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
    注意事项:
    一.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。洗涤过程很关键。
    二.洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。
    三.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。
    四.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。
    五.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断!

    进口/国产β内酰胺酶抑制剂ELISA试剂盒 优势体现
    一、高效、灵敏、特异的抗体;
    二、稳定的重复性和可靠性;
    三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
    四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
    五、种属齐全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、
    猪(Pig) 、马(Horse) 、鱼、鸡、鸭、羊等等;
    六、可检测指标齐全:细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免
    疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等;

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    • ELISA 实验操作要点

      产生假阳性反应。一般说来,在 3 天内测定的血清标本可放置于 4℃,超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混和,不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落,所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作,也可加入适当防腐剂。 2. 试剂的准备 按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA 中用的蒸馏水或去离子

    • 【转贴】教您几招,如何鉴别假冒伪劣ELISA试剂盒

      产地,明明是国产试剂却宣称国外进口虚报高价,欺骗广大用户。鉴别方法:将“厂家名”、“ELISA”和“假货”关键词在google上搜索,各类论坛的用户会将该ELISA试剂盒的质量和效果,是否伪劣一一有所讨论。造假二:仿冒进口ELISA试剂盒,使得进口分装ELISA质量参差不齐,鱼龙混杂,很多都是经小作坊粗劣加工而成,这样的试剂盒偶尔可以侥幸做出结果,如果做不出来,所购买的公司又没有完善的售后服务,往往对客户的问题推三阻四,推脱责任,最后还是消费者吃亏。鉴别方法:直接打电话给生产厂商,询问他们试剂盒

    • 人转录因子E2F1(E2F1)ELISA试剂盒 说明书

      人转录因子E2F1 ( E2F1 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 E2F1 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 E2F1与单抗结合,加入生物素化的抗人 E2F1 ,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在 450nm 处测 OD 值,E2F1 浓度与 OD 值成正比

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