- 询价
- qiaoyu
- 科研检测
- 进口
- QY-PD7286
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海乔羽生物有限公司
- 检测范围：
科研检测
- 检测方法：
酶联检测
- 适应物种：
兔
- 规格：
48T/96T
注：本公司产品仅用于科研实验！
兔转化生长因子β1(TGFβ1)ELISA试剂盒公司的ELISA试剂盒，质量可靠，灵敏度好，我们可提供免费代测服务，独一无二的售后服务，现货促销。公司郑重承诺：凡在本公司购买的产品如有任何质量问题，我们进行免费退换。
转化生长因子β1,试剂盒(TGFβ1)ELISA免费代测试剂盒【货号：】QY-PD7286
【产品规格】：96T/48T。
【保存条件】：2-8℃低温保存
【保质期】：6个月，所有试剂盒均提供最新批次。
【试剂盒成分】：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。可以用于检测各种指标。
转化生长因子β1,试剂盒(TGFβ1)ELISA免费代测试剂盒操作步骤：
1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1800ng/L，1200ng/L ，600ng/L，300ng/L， 150ng/L）。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后270分钟以内进行。
转化生长因子β1,试剂盒(TGFβ1)ELISA免费代测试剂盒计算：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
转化生长因子β1,试剂盒(TGFβ1)ELISA免费代测试剂盒相关产品：5689-38-3 8-去甲基桉树素 8-Demethyleucalyptin 5mg，10mg，20mg
142698-60-0 8-去甲基桉树素 MacrocarpalB 5mg，10mg，20mg
142628-53-3 大果桉醛C MacrocarpalC 5mg，10mg，20mg
172617-99-1 大果桉醛N Eucalyptone 5mg，10mg，20mg
145382-68-9 SideroxylonalA 5mg，10mg，20mg
96087-10-4 左旋马尾松树脂醇 Massoniresinol 5mg，10mg，20mg
118-34-3 紫丁香酚苷（刺五加苷Ｂ） Syringin 5mg，10mg，20mg
92-61-5 东莨菪内酯 Scopoletin 5mg，10mg，20mg
77-52-1 熊果酸 Ursolicacid 5mg，10mg，20mg
35959-08-1 3-乙酰氧基-11-乌苏烯-28，13-内酯 3-Acetoxy-11-ursen-28,13-olide 5mg，10mg，20mg
35959-05-8 3-羟基-11-乌苏烯-28，13-内酯 3-Hydroxy-11-ursen-28,13-olide 5mg，10mg，50mg
转化生长因子β1,试剂盒(TGFβ1)ELISA免费代测试剂盒凡在上海乔羽生物有限公司购买ELISA试剂盒的客户，可享受我司提供的免费代测服务、全程技术指导及完整的售前售中售后服务，如有问题请联系我们，我们会以最快的速度为您解答！
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Cancer Cell：整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸
9 技术，筛选诱导 TNBC 细胞耐受 T 细胞介导的杀伤力的基因。筛选结果显示 SOX4 和 ITGAV 基因赋予肿瘤细胞抵抗 T 细胞介导的细胞毒性的能力。此外，在肿瘤细胞培养中添加活性 TGFβ1，可显著提高肿瘤细胞对 CD8+T 细胞介导的细胞毒性的耐受性。为了进一步探究整合素 αvβ6–TGFβ–SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸机制。研究团队构建了不具有抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC，Fc 区突变）的整合素 αvβ6/8 单克隆抗体。体外实验表明，用整合素 αvβ6
9.23 上交复旦Science子刊揭示靶向YY1有望治疗糖尿病肾病
① 上交复旦Science 子刊揭示靶向 YY1 有望治疗糖尿病肾病转化生长因子β1（TGFβ1，由基因 TGFB1 编码）已被确定为糖尿病肾病产生的主要致病因子。然而，当前的拮抗 TGFβ1 的策略未能在临床试验中表现出有益的治疗结果。在一项新的研究中，来自中国上海交通大学和复旦大学等研究机构的研究人员为了鉴定出一种不同的治疗方法，设计出一种基于质谱的 DNA-蛋白相互作用筛选方法，以便发现与 TGFβ1 启动子结合的转录阻遏物。他们鉴定出一种称为阴阳 1（Yin Yang 1, YY
，但也有力所不及的时候，比如分离培养法就不能检出支原体M. hyorhinis菌株的存在。 如果实在不想等这么久，或者希望在分离培养法的等待过程中先拿到初步结果，可以试一试酶学检测法、ELISA法、DNA染色法或PCR法。不过需要注意的是，上述检测方法都不能单独检出所有类型的支原体，而且灵敏度也没有分离培养法高，所以最好结合使用两种方法以获得最可靠的检测结果。 02 酶学检测法 酶学检测是将可疑样本添加到特定底物中，在这一体系内支原体的酶可以将ADP转化
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
