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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量现货
- 供应商：
上海笃玛生物科技有限公司
- 检测范围：
电询
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
电询
- 标记物：
电询
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆等
- 规格：
96T/48T
鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA试剂盒笃玛生物公司elisa检测试剂盒试剂盒优点多多，更加方便我们的科研学者进行科学实验，是科研实验的最佳伙伴。
(1)、高效、灵敏、特异的抗体；
(2)、稳定的重复性和可靠性；
(3)、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
(4)、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
(5)、节省实验经费。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，
产品名称：鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA试剂盒
英文名称：Carp egg yolk protein (VTG) ELISA Kit
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
服务承诺：所有ELISA试剂盒均免费代测，工作时间内免费的技术咨询和指导。
鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA试剂盒原因分析
1.试剂已过效期，或不同试剂盒组分混用
2.错加、漏加试剂底物、显色剂 A或B
3.洗板及加样过程中，酶标受污染失活失去催化显色剂显色的能力
4.终止液误作洗涤液稀释或当底物缓冲液配置
5.蒸馏水有问题
对策
1.检查试剂的组分及批号，确认未过期以及所有组分均属对应的试剂盒。不同试剂盒或不同批号的试剂不能混用
2.严格按说明书的步骤操作，加完试剂后可观察一下液面高度是否一致，以减少漏加现象
3.确认盛酶标的容器不含酶抑制剂如叠氮钠等，确认配制洗液的容器已洗干净
4.每次配制时都应看清标签标明物质
5.确认配制洗液的纯化水达到要求且未污染，与好蒸馏水比较
操作鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA试剂盒步骤
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液） 100μl，37℃，60分钟。
5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
还有以下优惠产品：鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA试剂盒
DMMY094 绵羊白介素1(IL-1)ELISA试剂盒
DMCAT08 猫细小病毒抗体(FPV)ELISA试剂盒
DMCAT09 猫α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒
DMCAT10 猫p27核心抗原(P27)ELISA试剂盒
DMM0088 马主要组织相容性复合体(MHC/ELA)ELISA试剂盒
DMM0089 马免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒
DMM0468 马β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒
DMM0265 马β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒
DMLS088 裸鼠克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒
DMLS089 裸鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒
DMLS090 裸鼠环加氧酶2(COX-2)ELISA试剂盒
DMLS091 裸鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒
DMY0066 鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA试剂盒
DMZW102 荆豆凝集素(UEA)ELISA试剂盒
DM65666 黄曲霉毒素(Aflatoxin)ELISA试剂盒
DMZW105 槐凝集素(SJA)ELISA试剂盒
DMW0088 豌豆凝集素(PSA)ELISA试剂盒
DMW0089 苏云金芽孢杆菌蛋白(BT)ELISA试剂盒
DMW0090 双花扁豆凝集素(DBA)ELISA试剂盒
DMZW066 麦胚凝集素/凝集蛋白(WGA)ELISA试剂盒
DMZW103 花生凝集素(PNA)ELISA试剂盒
DMY0067 鲑鱼降钙素(SCT)ELISA试剂盒
DMY0068 鲑鱼补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒
DMY0069 鲑鱼补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒
DMZW104 大豆凝集素(SBA)ELISA试剂盒
DMCS0088 仓鼠组织蛋白酶K(cath-K)ELISA试剂盒
DMCS0089 仓鼠甲状腺结合球蛋白(TBG)ELISA试剂盒
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(2)、稳定的重复性和可靠性；
(3)、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
(4)、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
(5)、节省实验经费。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，
产品名称：鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA试剂盒
英文名称：Carp egg yolk protein (VTG) ELISA Kit
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
服务承诺：所有ELISA试剂盒均免费代测，工作时间内免费的技术咨询和指导。
鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA试剂盒原因分析
1.试剂已过效期，或不同试剂盒组分混用
2.错加、漏加试剂底物、显色剂 A或B
3.洗板及加样过程中，酶标受污染失活失去催化显色剂显色的能力
4.终止液误作洗涤液稀释或当底物缓冲液配置
5.蒸馏水有问题
对策
1.检查试剂的组分及批号，确认未过期以及所有组分均属对应的试剂盒。不同试剂盒或不同批号的试剂不能混用
2.严格按说明书的步骤操作，加完试剂后可观察一下液面高度是否一致，以减少漏加现象
3.确认盛酶标的容器不含酶抑制剂如叠氮钠等，确认配制洗液的容器已洗干净
4.每次配制时都应看清标签标明物质
5.确认配制洗液的纯化水达到要求且未污染，与好蒸馏水比较
操作鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA试剂盒步骤
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液） 100μl，37℃，60分钟。
5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
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DMM0468 马β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒
DMM0265 马β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒
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DMCS0088 仓鼠组织蛋白酶K(cath-K)ELISA试剂盒
DMCS0089 仓鼠甲状腺结合球蛋白(TBG)ELISA试剂盒
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文献和实验相关实验
鲫鱼 卵黄蛋白原（vtg ） 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定鲫鱼血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中 卵黄蛋白原（vtg） 的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 鲫鱼 卵黄蛋白原（vtg ） 水平。用纯化的 鲫鱼 卵黄蛋白原（vtg ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 卵黄蛋白原（vtg ） 再与HRP 标记的羊抗
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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