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- 2025年10月31日
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982-57-0
名称：琥珀酸钠氯霉素
英文名称：Chloramphenicol sodi
规格：5g/25g/100g/500g等
分子量：445.19
分子式：C15H15Cl2N2O8.Na
琥珀酸钠氯霉素提纯方法有：
①蒸馏。关于易挥发的试剂，如常用的无机酸，有机溶剂等是最常用的提纯方法。依据沸点的凹凸选用常压或减压蒸馏法。
②提高。关于某些易提高的试剂，如碘、萘等，此法最简便。
③重结晶。适用于大多数固体试剂的提纯，其关键是挑选好适宜的溶剂。
④溶剂萃取。无论将母体或杂质萃取到有机溶剂相中，均可达到提纯的意图。
琥珀酸钠氯霉素相关产品：
英文名称：Chloramphenicol sodi
规格：5g/25g/100g/500g等
分子量：445.19
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琥珀酸钠氯霉素提纯方法有：
①蒸馏。关于易挥发的试剂，如常用的无机酸，有机溶剂等是最常用的提纯方法。依据沸点的凹凸选用常压或减压蒸馏法。
②提高。关于某些易提高的试剂，如碘、萘等，此法最简便。
③重结晶。适用于大多数固体试剂的提纯，其关键是挑选好适宜的溶剂。
④溶剂萃取。无论将母体或杂质萃取到有机溶剂相中，均可达到提纯的意图。
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文献和实验相关实验
13mg/L）。血浆t 1/2 平均为2.5小时，6～8小时后仍然维持有效血药浓度。氯霉素广泛分布于各组织和体液中，脑脊液中的浓度较其他抗生素为高。氯霉素的溶解和吸收均与制剂的颗粒大小及晶型有关。肌内注射吸收较慢，血浓度较低，仅为口服同剂量的50%～70%，但维持时间较长。注射用氯霉素为琥珀酸钠盐，水中溶解度大，在组织内水解产生氯霉素。 氯霉素在体内代谢大部分是与葡萄糖醛酸相结合，其原形药及代谢物迅速经尿排出，口服量5%～15%的有效原形药经肾小球过滤而排入
药物浓度可达到峰值（约10～13mg/L）。血浆t 1/2 平均为2.5小时，6～8小时后仍然维持有效血药浓度。氯霉素广泛分布于各组织和体液中，脑脊液中的浓度较其他抗生素为高。氯霉素的溶解和吸收均与制剂的颗粒大小及晶型有关。肌内注射吸收较慢，血浓度较低，仅为口服同剂量的50%～70%，但维持时间较长。注射用氯霉素为琥珀酸钠盐，水中溶解度大，在组织内水解产生氯霉素。 氯霉素在体内代谢大部分是与葡萄糖醛酸相结合，其原形药及代谢物迅速经尿排出，口服量5%～15%的有效原形药
氯霉素的高灵敏时间分辨荧光免疫分析.pdf
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