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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海远慕生物科技有限公司
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
酶联检测
- 应用:
科研实验
- 适应物种:
小鼠
- 规格:
48T/96T
搜索名:补体因子H(CFH)ELISA检测试剂盒 咨询热线:18321664727
上海远慕生物免费专业服务项:Elisa试剂盒说明书、Elisa试剂盒技术、Elisa试剂盒酶联检测试剂盒,Elisa试剂盒代测、ELISA试剂盒报价。以及人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、鸡、马、猴、羊、猪、牛、各类植物等种属标本。欢迎来电咨询订购!
补体因子H,CFH ELISAkit
YM-PS2744
Elisa试剂盒规格统一:48T和96T
elisa贮存6个月的条件:2-8℃
底物请避光保存;Elisa试剂盒不同批号组分不得混用,从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
补体因子H,CFH ELISAkitElisa试剂盒操作步骤:
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
ELISA试剂盒样品的采集和存储
血清-使用血清分离管,使样品在室温下或凝块一夜之间两个小时
在大约1000×4oC G.测定新鲜制备的血清离心20分钟
立即或存放样品在-20°C或稀释后使用80oC。避免反复冻融循环。
血浆采集血浆用EDTA或肝素作为抗凝剂。15分钟,离心样品
1000×G在2到8摄氏度范围内采集30分钟。去除血浆和即刻检测或者储存样品
补体因子H,CFH ELISAkitELISA试剂盒细胞裂解液裂解细胞之前,必须根据以下方向的测定。
1。贴壁细胞应分离胰蛋白酶和离心后收集(悬浮细胞将离心收集直接)。
2。洗细胞三次冷PBS。
3。悬浮细胞在PBS(1×)和细胞受超声处理4次(或≤冷冻细胞
-20°C。用温和的混融细胞。3次重复冻结/解冻周期。)
4。在1500×g离心10分钟在2到8摄氏度去除细胞碎片。
细胞培养上清和其他生物液体在1000×g离心20分钟去除样品
颗粒和即刻检测或者商店样品在-20°C或稀释后使用80oC。避免重复
冻结/解冻循环。
补体因子H,CFH ELISAkit其他试剂盒展示:
乙型肝炎表面抗体,HBsAb ELISAkit YM-PS2968
乙型肝炎表面抗原,HBsAg ELISAkit YM-PS2969
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α葡萄糖苷酶,α-glucosidase ELISAkit YM-PS2971
胰蛋白酶,trypsin ELISAkit YM-PS2972
破骨细胞分化因子,ODF ELISAkit YM-PS2973
Toll样受体9,TLR-9/CD289 ELISAkit YM-PS2974
钩端螺旋体IgG,Lebtospira ELISAkit YM-PS2975
生长激素释放肽ghrelin,GHRP-Ghrelin ELISAkit YM-PS2976
内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂,vaspin ELISAkit YM-PS2977
溴脱氧核苷尿嘧啶,BrdU ELISAkit YM-PS2978
α1微球蛋白,α1-MG ELISAkit YM-PS2979
过氧化物酶体增殖物激活受体α,PPAR-α ELISAkit YM-PS2980
载脂蛋白E,Apo-E ELISAkit YM-PS2981
孤腓肽,OFQ/N ELISAkit YM-PS2982
蛋白磷酸酶,PP ELISAkit YM-PS2983
硫氧还蛋白还原酶,TrxR ELISAkit YM-PS2984
硫氧化还原蛋白,Trx ELISAkit YM-PS2985
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文献和实验8 色多重荧光免疫组化方法揭示补体在早期类风湿关节炎发展中的作用
类风湿关节炎(RA)是一种以滑膜增生和炎症为特征的自身免疫性疾病。在血清阳性 RA 中发现自身抗体表明,由于关节中局部存在免疫复合物,补体系统激活可能发挥病理生理作用。尽管在开发类风湿关节炎新疗法方面取得了巨大进展,但目前尚无基于补体系统的疗法被批准用于临床治疗。 来自美国科罗拉多大学安舒茨医学院、英国威廉哈维研究所实验医学和风湿病学中心、伦敦玛丽女王大学伦敦医学和牙科学院和卡迪夫大学医学院的研究人员,为了探索特定补体因子在早期类风湿关节炎中的作用机制及其临床应用可能性,对于PEAC(早期
Anti-Factor H Autoantibodies Assay
of autoantibodies directed against Factor H (FH), the main plasmatic alternative complement pathway regulatory protein. Their presence induces an acquired functional FH deficiency. The anti-FH autoantibodies screening must be performed at the very onset
剂,因为没有特定的阻断剂可以适用于所有的分析。每次检测时,HAMA阻断剂的最有效浓度也必须仔细滴定。对于给定的分析和干扰样品组合,必须进行非常严格的测试,才能找到合适的HAMA阻断剂。 此外,尽管干扰性抗体在相关文献中占主导地位,但在免疫分析中通常也会观察到许多其他类型的与抗体无关的干扰。除抗体干扰外,干扰也可能由样品中的内源性物质引起,例如由于分析物被封闭、交叉反应或一般基质效应,如高脂和高盐浓度、高粘度,这些类型的干扰在SARS-CoV-2免疫分析中也密切相关。许多内源性物质,如白蛋白、补体因子、溶血
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