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1
- 供应商:
上海信裕
- 英文名:
Fetal Bovine Dialyzed Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml
产品简介:对于Fetal Bovine Dialyzed Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml培养防止污染的措施等注意事项,相信各位培养细胞老师都知道的差不多,其实实际情况也就是那些步骤了,主要就是在于各位操作的娴熟程度了。所以这个预防还是在于大家的锻炼。
对于贴壁生长的Fetal Bovine Dialyzed Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml,相对来说比较简单但很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的Fetal Bovine Dialyzed Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml。
在讨论之前,大家首先要有一个概念,即洁净区,并不是没有细菌,而是细菌的数量非常少,国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米,沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点,要求的数量更少。
所以在我们的洁净操作台里,并不是真正一个细菌都没有的,所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。
处理方法如下:
1).将污染的Fetal Bovine Dialyzed Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml培养液倒掉,转烧瓶口,加入10mlPBS,适当晃动清洗培养瓶,然后倒掉。转烧瓶口。
2).继续加入10mlPBS,同样方法晃动,清洗培养瓶,然后倒掉。
3).继续加入5mlPBS,同样方法洗瓶,主要是培养面,然后倒掉。
4).重复步骤3再洗。
5).重复步骤3再洗。
6).加入3-5ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
7).加入3ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
8).再加入5mlPBS洗瓶,然后吸出。
9).加入10ml培养液,加入2ml双抗,将换好新的培养液Fetal Bovine Dialyzed Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml放置培养箱培养,5小时之后,倒掉培养基,加入PBS洗瓶两次,然后加入胰酶消化,吹打后置于离心机800-1000r/min离心,然后洗一次。置于新的培养瓶里培养,培养体系加入2ml双抗。
10).24h之后,视情况换液,若仍然污染严重,培养基浑浊,重复以上步骤,若看不到污染物,则继续步骤1)、3)、4)、6)、8),然后加入培养液培养Fetal Bovine Dialyzed Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml,培养体系加入2ml双抗.
11).24h之后,若仍污染严重,可再重复一次,若还污染只能弃之(不过一般没有出现这种情况),若镜下不见污染物,则换液PBS洗瓶,正常培养。
以上是对于细菌污染(常见为金黄色葡萄球菌和大肠杆菌);若为霉菌或者真菌污染,加入两性霉素B清洗和培养,终浓度一般为2.5μg/ml(在30μg/ml时会有细胞毒性)。另外也可以选择在Fetal Bovine Dialyzed Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml培养基里加3ug/ml的制霉菌素或放线菌素D。其它操作同;预防为主!!所以处理细菌污染的重要原则就是:无限地稀释细菌的浓度,无限地减少细菌的数量!尤其注意血清的质量!这个是主要来源。一般建议用北美血清。
Fetal Bovine Dialyzed Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml同类产品推荐:xyB636Hu 肽基脯氨酰异构酶C(PPIC)检测试剂盒 检测范围
xyP124Hu 70kDa热休克蛋白12B(HSPA12B)检测试剂盒 检测范围
xyB534Hu 趋化因子C-C-基元受体1(CCR1)检测试剂盒 检测范围
xyP692Hu SH3域结合谷氨酸丰富蛋白样蛋白(SH3BGRL)检测试剂盒 检测范围
xyQ889Hu Ig样域蛋白粘附分子1(AMIGO1)检测试剂盒 检测范围
xyR982Hu PP2A癌症抑制抑制因子(CIP2A)检测试剂盒 检测范围
xyS809Hu mRNA加帽蛋白增强子1(EDC1)检测试剂盒 检测范围
xyC629Hu 甲硫氨酸亚砜还原酶A(MSRA)检测试剂盒 检测范围
xyC200Hu 早老素1(PSEN1)检测试剂盒 检测范围
xyC189Hu 肾上腺素能受体β激酶1(ADRβK1)检测试剂盒 检测范围
xyC676Hu 神经降压素受体2(NTSR2)检测试剂盒 检测范围
xyA993Hu 促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)检测试剂盒 检测范围
AEA546Hu 抗IgA抗体(Anti-IgA)检测试剂盒 检测范围
xyB029Hu 整合素α2B(ITGα2B)检测试剂盒 检测范围
xyB114Hu 中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)检测试剂盒 检测范围
xyB253Hu 脯氨酰羧肽酶(PRCP)检测试剂盒 检测范围
xyB424Hu β-促脂素(βLPH)检测试剂盒 检测范围
xyG037Hu 组胺H1受体(HRH1)检测试剂盒 检测范围
xyF214Hu Aurora激酶B(AURKB)检测试剂盒 检测范围
xyB617Hu GDP解离抑制因子1(GDI1)检测试剂盒 检测范围
xyH822Hu 外切酶体成分2(EXOSC2)检测试剂盒 检测范围
xyC043Hu 维甲酸X受体α(RXRα)检测试剂盒 检测范围
xyH185Hu 生精蛋白Ⅰ(SEMG1)检测试剂盒 检测范围
xyH184Hu 生精蛋白Ⅱ(SEMG2)检测试剂盒 检测范围
xyC272Hu 氨基乙二酸半醛磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶(AASDHPPT)检测试剂盒 检测范围
xyC535Hu 唾液富组蛋白3(HTN3)检测试剂盒 检测范围
xyC648Hu N-乙基马来酰亚胺敏感因子(NSF)检测试剂盒 检测范围
xyG776Hu 肝细胞核因子1β(HNF1β)检测试剂盒 检测范围
xyC765Hu 钙调素(RGN)检测试剂盒 检测范围
xyC777Hu 视紫质(RHO)检测试剂盒 检测范围
xyC929Hu 环前列腺素受体(PTGIR)检测试剂盒 检测范围
xyC955Hu 25kDa突触关联蛋白(SNAP25)检测试剂盒 检测范围
xyF487Hu 唾液富组蛋白1(HTN1)检测试剂盒 检测范围
xyG012Hu γ-氨基丁酸A受体α2(γABRα2)检测试剂盒 检测范围
xyG283Hu 蛋白酶激活亚基3(PSME3)检测试剂盒 检测范围
xyG676Hu Cereblon蛋白(CRBN)检测试剂盒 检测范围
xyH480Hu 3-琥珀酰辅酶A转移酶1(OXCT1)检测试剂盒 检测范围
xyJ114Hu IgA-Fc断片受体转运蛋白α(FcgRT)检测试剂盒 检测范围
xyJ346Hu EGF样域半胱氨酸丰富蛋白1(CRELD1)检测试剂盒 检测范围
xyJ370Hu 软骨中间层蛋白2(CILP2)检测试剂盒 检测范围
xyJ601Hu 肌动蛋白相关蛋白2/3复合体亚基2(ARPC2)检测试剂盒 检测范围
xyJ675Hu 肾上腺髓质素2(ADM2)检测试剂盒 检测范围
xyJ737Hu 白介素21受体(IL21R)检测试剂盒 检测范围
以上方法主要是针对贴壁生长的Fetal Bovine Dialyzed Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml,在操作的过程中,一定要小心操作动作,轻柔缓慢,切忌大动作鲁莽。防止Fetal Bovine Dialyzed Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml脱落。
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在讨论之前,大家首先要有一个概念,即洁净区,并不是没有细菌,而是细菌的数量非常少,国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米,沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点,要求的数量更少。
所以在我们的洁净操作台里,并不是真正一个细菌都没有的,所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。
处理方法如下:
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2).继续加入10mlPBS,同样方法晃动,清洗培养瓶,然后倒掉。
3).继续加入5mlPBS,同样方法洗瓶,主要是培养面,然后倒掉。
4).重复步骤3再洗。
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6).加入3-5ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
7).加入3ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
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11).24h之后,若仍污染严重,可再重复一次,若还污染只能弃之(不过一般没有出现这种情况),若镜下不见污染物,则换液PBS洗瓶,正常培养。
以上是对于细菌污染(常见为金黄色葡萄球菌和大肠杆菌);若为霉菌或者真菌污染,加入两性霉素B清洗和培养,终浓度一般为2.5μg/ml(在30μg/ml时会有细胞毒性)。另外也可以选择在Fetal Bovine Dialyzed Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml培养基里加3ug/ml的制霉菌素或放线菌素D。其它操作同;预防为主!!所以处理细菌污染的重要原则就是:无限地稀释细菌的浓度,无限地减少细菌的数量!尤其注意血清的质量!这个是主要来源。一般建议用北美血清。
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